El Gobierno aplicó Sinopharm a los chicos de 3 a 11 años antes que China, el país productor

Al comunicar el inicio de la vacunación en menores de 12, el 1° de octubre pasado, Vizzotti dijo que Pekín ya la usaba en niños y adolescentes. Sin embargo, empezó a administrarla en esa franja etaria la semana pasada.

Eran 500.000.000 los "niños y adolescentes" que se estaban vacunando con Sinopharm en China, según refirió la Ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, cuando el Gobierno anunció el 1° de octubre que imitaría la estrategia en los menores de entre 3 y 11 años.

Pero lo cierto es que ese país recién empezó a inmunizar a los menores de 12 años el jueves pasado, debido al aumento de contagios. Así, con la decisión de destinar un stock de 10.000.000 de dosis a los más chicos, campaña que efectivamente se inició el 12 de octubre en el subgrupo con comorbilidades, Argentina se anticipó casi un mes a China, el país productor, y se convirtió en el segundo del mundo en probar esa vacuna contra Covid en esa franja etaria, después de Emiratos Árabes.

"Es una vacuna inactivada. Es una vacuna que tiene una historia larguísima. Y es una vacuna que ya se está usando en China con la vacunación de más de 500.000.000 de niños y adolescentes. Se está utilizando en Emiratos Árabes, en Bahréin, y es una vacuna muy similar a la que se está utilizando en Chile. Es la misma plataforma. Es de las vacunas más seguras", afirmó Vizzotti. Lo dijo al responder a una periodista que, con el objetivo de llevar tranquilidad a los padres, preguntó si eran seguras las dosis.

Pero recién el viernes pasado la Comisión Nacional de Salud de China anunció que el día anterior había empezado la aplicación de dosis a menores de 12, tras haber aprobado el uso en junio. También fue la semana pasada que la Comisión Médica Nacional para Combatir el Coronavirus de Bahréin informó la aprobación del uso de Sinopharm para esa población. Emiratos Árabes fue el primero en habilitar Sinopharm entre 3 y 11 años con datos aún sin publicar de un estudio de fase III sobre 900 chicos, de 3 a 17 años, sin comorbilidades.

Ese ensayo clínico, que también incluye un grupo de 900 mayores de 18 para comparación, finalizará en febrero de 2022 y es el que habría revisado la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. "Según datos aportados no se detectaron problemas de seguridad en los sujetos incluidos en el mismo", se indica en una ampliación del informe técnico dirigida a Vizzotti y firmada por Manuel Limeres, titular del organismo regulatorio.

Por protocolo, el estudio en curso en la Ciudad Médica de Sheikh Khalifa no incluye participantes con trastornos mentales, enfermedades neurológicas, enfermedades congénitas, trastornos del desarrollo, malnutrición, diabetes, problemas hepáticos, cardíacos, renales, VIH o cánceres, entre otras, que acá se consideraron entre los criterios para priorizar la vacunación en los más chicos. Desde el Ministerio de Salud, insisten en que la información revisada "es confidencial".