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Autorizaron en el país el uso de la vacuna monodosis Sputnik Light

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Lo hizo el Ministerio de Salud a través de una resolución publicada este lunes en el Boletín Oficial.

El Gobierno nacional autorizó "con carácter de emergencia" el uso de la vacuna Sputnik Light contra el Covid-19, del Centro Nacional de Investigaciones Gamaleya de Epidemiología y Microbiología, y el Ministerio de Salud de la Federación de Rusia, que es la versión monodosis de la conocida Sputnik V.

La medida fue publicada en el Boletín Oficial, y se conoce en medio de la preocupación mundial que despierta la expansión de la variante ómicron y la detección del primer caso de un paciente con esa cepa en el país.

A través de la resolución 3451, la Ministra de Salud, Carla Vizzotti decidió avalar el inmunizante, luego de la recomendación realizada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.

Según el marco normativo, la autorización de uso de emergencia dada por el Ministerio de Salud ocurre luego de la intervención de distintos organismos, entre ellos la ANMAT que revisa la evidencia científica y sugiere la aprobación.

En su informe al Ministerio de Salud, el organismo regulatorio indicó sobre esta vacuna: "Se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2".

Revelan que la vacuna Sputnik Light tiene una efectividad del 70% contra la variante Delta

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Los indicadores de la eficiencia de esta supera a aquellos que pertenecen a las vacunas de dos componentes.

El Fondo de Inversión Directa de Rusia y el Centro Gamaleya anunciaron hoy en una conferencia de prensa los resultados del análisis de la efectividad de la vacuna de un solo componente Sputnik Light contra la variante Delta.

La vacuna Sputnik Light demostró una eficacia dentro de los tres meses posteriores a la vacunación del 70%. En el grupo de edad menor de 60 años, la eficacia de la vacuna superó el 75%. Mientras que la eficiencia contra casos graves y contra la hospitalización es aún mayor.

El artículo con los resultados del análisis de la eficacia de la vacuna rusa de una sola dosis contra la reciente variante del coronavirus ha sido enviado al portal de manuscritos de artículos científicos en el campo de la medicina MedRxiv para su publicación en el transcurso de esta semana.

La vacuna de dos componentes Sputnik V está registrada en 70 países, con una población total de más de 4 mil millones de personas. Sputnik Light, por su parte, ha sido aprobada en más de 15 países y en otros 30 la vacuna está en proceso de registro.

Esta última es una inyección de refuerzo universal para otras vacunas: los datos positivos de ensayos clínicos en Argentina y otros países demuestran la seguridad y alta inmunogenicidad de Sputnik Light como refuerzo para vacunas de otros fabricantes, subrayó el comunicado.

Denis Logunov, Director adjunto de investigación del Centro NITsEM N. F. Gamaleya, declaró que "la variante delta del coronavirus constituye una de las cepas más extendidas y peligrosas. El análisis de datos llevado a cabo por el Centro NITsEM N. F. Gamaleya, demuestra que Sputnik Light mantiene altos índices de protección durante varios meses después de la vacunación".

Rusia registró la vacuna monodosis contra el coronavirus Sputnik light

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Está en Fase III y a la espera de los datos finales de seguridad y eficacia. Los investigadores señalan que, hasta ahora, su efectividad fue del 79,4%.

Las autoridades rusas aprobaron el uso de la vacuna de una dosis contra el coronavirus Sputnik Light, anunció el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas inglesas), que comercializa el inmunizante.

"El Ministerio de Sanidad de Rusia, el Centro de Investigación de Epidemiología y Biotecnología Gamaleya y el RDIF anuncian el registro de la vacuna monocomponente contra el coronavirus Sputnik Light", aseguró el comunicado difundido por la agencia de noticias rusa Sputnik.

La nota destacó que "la eficacia de la vacuna monodosis Sputnik Light es de 79,4 por ciento desde el día 28 después de su aplicación".

Se trata de una versión monodosis de la vacuna basada en adenovirus humanos Sputnik V, que requiere dos administraciones con un intervalo de 21 días para la inmunización completa y cuya eficacia alcanza el 91,6%.

El director del Centro Gamaleya, Alexandr Guíntsburg, subrayó que "Sputnik Light puede impedir la propagación del coronavirus gracias a una inmunización más rápida de los grupos de población grandes", en el comunicado del RDIF.