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Cafiero y Vizzotti recibieron más de 1.000.000 de vacunas Sputnik V de producción local

Se trata de la liberación de las primeras 995.125 dosis componente 1 y 152.500 dosis del componente 2.

El Jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, afirmó este jueves que es “un motivo de orgullo que Argentina produzca vacunas contra el coronavirus”, al recibir formalmente las dosis de Sputnik V elaboradas por Laboratorios Richmond en la Planta de Operaciones de Logística Farmacéutica de Andreani, en el partido bonaerense de Malvinas Argentinas.

Cafiero y la Ministra de Salud Carla Vizzotti recibieron formalmente las primeras dosis de la vacuna Sputnik V elaboradas por el Laboratorio Richmond.

Se trata de la liberación de las primeras 995.125 dosis componente 1 y 152.500 dosis del componente 2 de la vacuna Sputnik V,que fueron producidas localmente a partir del antígeno provisto por el Instituto Gamaleya de Rusia.

Desde el centro logístico ubicado en Av. General Juan Gregorio Lemos 2851 de Villa de Mayo, los funcionarios brindaron una conferencia de prensa en la que ofrecieron detalles sobre las primeras vacunas formuladas en nuestro país con el objetivo de fortalecer el Plan Estratégico de Vacunación Covid-19.

"No vamos a suspender ningún contrato con ningún laboratorio. Vamos a trabajar para recibir la mayor cantidad de dosis lo antes posible en función de la producción y de los esfuerzos que están haciendo todos para cumplir con los contratos y escalar la producción", sostuvo Vizzotti al ser consultada específicamente por los retrasos en la entrega de vacunas AstraZeneca.

A continuación, recordó que la farmacéutica con sede en Cambridge "tiene el cronograma de entrega de más de 3 millones de dosis", y agregó: "Nos van avisando semana a semana e incluso así hay veces que se reprograman. Tenemos informado que para la semana del 23 de agosto hay 2,2 millones de dosis, pero todavía no tenemos fecha".

Sobre el último fármaco, cuya escasez derivó en la estrategia de combinación de vacunas, dijo que el Gobierno prevé recibir "3 millones de dosis entre agosto y septiembre", las cuales permitirán escalar los esfuerzos por completar la mayor cantidad posible de esquemas en las próximas semanas.

La vacuna Sputnik V tiene una eficacia del 83,1% contra la variante Delta

El Ministerio de Salud de la Federación Rusa detalló que la vacuna desarrollada hace un año por el Instituto Gamaleya tiene una eficacia del 94,4% contra las hospitalizaciones con una reducción de 18 veces en el riesgo de hospitalización. 

La eficacia de la vacuna Sputnik V frente a la variante Delta del coronavirus fue del 83,1% contra la infección sintomática y del 94,4% frente a las hospitalizaciones, informó este miércoles el Ministerio de Salud de Rusia, en el primer aniversario del registro en ese país del inoculante desarrollado por el Instituto Gamaleya.

Según informaron los desarrolladores de la Sptunik V en redes sociales, "se trata de la eficacia más alta frente a la estimada del 76% de Moderna y del 42% de Pfizer" ante la variante Delta encontrada por primera vez en la India y que es considerada "de preocupación" por la Organización Mundial de la Salud debido a que se ha comprobado que es más contagiosa.

"La vacuna tiene una eficacia del 83,1% y muestra una reducción de 6 veces el riesgo de infección. Sputnik V también tiene una eficacia del 94,4% contra las hospitalizaciones con una reducción de 18 veces en el riesgo de hospitalización", señaló el comunicado sobre el resultado de estudios llevados adelante por el Ministerio de Salud ruso.

El Centro Gamaleya había realizado un estudio sobre la actividad neutralizante de los sueros de individuos vacunados con la Sputnik V contra nuevas variantes del coronavirus cuyos resultados se publicaron en la revista médica Vaccines.

"La vacunación con Sputnik V ha producido títulos de neutralización protectores contra nuevas variantes, incluyendo Alpha B.1.1.7, Beta B.1.351, identificada por primera vez en Sudáfrica; Gamma P.1, identificada por primera vez en Brasil; Delta B.1.617.2 y B.1.617.3, identificadas por primera vez en India; y variantes endémicas de Moscú B.1.1.141 y B.1.1.317 con mutaciones en el dominio de unión al receptor", recordó el comunicado difundido.

Y añadió que "los datos confirman que Sputnik V sigue protegiendo contra las variantes recién detectadas y conserva uno de los mejores parámetros de seguridad y eficacia".

San Juan: llegarán 10.350 segundas dosis de la vacuna Sputnik V

Con el objetivo de avanzar en la aplicación de los esquemas completos de vacunación, entre este miércoles y jueves serán distribuidas más de 600 mil dosis del segundo componente de la vacuna Sputnik V a las 24 jurisdicciones.

Entre este miércoles y jueves llegarán a las 24 jurisdicciones del país 600.150 dosis del componente 2 de Sputnik V con el objetivo de avanzar en la aplicación de los esquemas completos de vacunación en el marco del Plan Estratégico que el Gobierno nacional despliega para combatir el covid-19.

Según el criterio dispuesto por el Ministerio de Salud de la Nación, en base a la cantidad de población de cada distrito, las vacunas se distribuirán de la siguiente manera:

  • Provincia de Buenos Aires 231.600 dosis
  • Ciudad de Buenos Aires 40.200
  • Catamarca 5.400
  • Chaco 15.600
  • Chubut 8.400
  • Córdoba 49.800
  • Corrientes 14.850
  • Entre Ríos 18.450
  • Formosa 7.800
  • Jujuy 10.350
  • La Pampa 4.950
  • La Rioja 5.400
  • Mendoza 26.100
  • Misiones 16.800
  • Neuquén 9.000
  • Río Negro 9.900
  • Salta 18.900
  • San Juan 10.350
  • San Luis 6.750
  • Santa Cruz 4.950
  • Santa Fe 46.800
  • Santiago del Estero 13.050
  • Tierra del Fuego 2.250
  • Tucumán 22.500

Desde el inicio de la campaña de inmunización, la Argentina recibió 43.201.930 vacunas, de las cuales 14.768.000 corresponden a Sinopharm; 12.268.830 a Sputnik V; 9.941.100 a las de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 3.500.000 a Moderna; 1.944.000 a AstraZeneca por el mecanismo Covax de la OMS; 580.000 a AstraZeneca-Covishield y 200.000 a CanSino.

Llegan 400 mil dosis del componente 2 de Sputnik V y 200 mil de AstraZeneca al país

El arribo del componente 2 de la vacuna rusa posibilitará avanzar en la aplicación de los esquemas completos a quienes recibieron la primera dosis de ese laboratorio.

Argentina suma este lunes 600 mil nuevas vacunas para su plan de inmunización contra el coronavirus.

Este lunes, a las 16.24 horas, aterrizó en el aeropuerto de Ezeiza el vuelo AR1065 de Aerolíneas Argentinas, proveniente de Moscú, cargado con 400.000 dosis del componente 2 de la vacuna Sputnik V.

El Airbus 330-200, matrícula LV-GIF, había partido en la madrugada del domingo hacia la capital rusa y, tras la carga de las vacunas, emprendió el regreso esta madrugada hacia Argentina.

Este envío se suma a 200.000 dosis de componente 2 de Sputnik que llegaron la semana pasada en un vuelo de la línea aérea Qatar Airways.

En tanto, para alrededor de las 21 está programado el aterrizaje del vuelo UC1101 de Latam Cargo Colombia, procedente de Miami, que transporta 204.000 dosis de AstraZeneca-Oxford, mientras el próximo miércoles Argentina recibirá otras 326.400 dosis de este laboratorio.

Esta semana se prevé, además, la llegada de 500 litros del antígeno para la producción en el país de más dosis del componente 2 de la vacuna Sputnik V por parte de Laboratorios Richmond.

La compañía farmacéutica nacional presentará en los próximos días el primer lote de este componente, que ya fue autorizado para su aplicación por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, de la Federación Rusa.

En tanto, la Ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, adelantó que el objetivo de este mes será "duplicar las dosis que ya están aplicadas" y "llegar al 60% de los mayores de 50 años con dos dosis", y dijo que se está "evaluando" sumar "una dosis de refuerzo "en las personas de riesgo que lo necesiten, los mayores de 60 y los inmunocomprometidos".

"Son 7 millones de dosis que tenemos como objetivo, pero el mínimo de los objetivos es llegar al 60% de los mayores de 50 años con dos dosis, para lo cual faltan 2,3 millones de personas y es muy posible que lo alcancemos", explicó.

Por otro lado, reafirmó que se está "evaluando" tener "una dosis de refuerzo en las personas de riesgo que lo necesiten, los mayores de 60 y los inmunocomprometidos".

En relación a la necesidad de completar los esquemas y el retraso en la llegada de segundas dosis de Sputnik V, Vizzotti distinguió tres estrategias para acelerar que se completen los esquemas de vacunación, "que llegue la vacuna de Rusia; que se sigan produciendo en la Argentina; y la intercambiabilidad, empezando siempre por quienes tengan más tiempo transcurrido desde la primera dosis y tengan más de 50 años".

En cuanto a la producción local de Sputnik V en el laboratorio Richmond, Vizzotti señaló que ya hay "producidas 1 millón de dosis con el control de calidad que comenzó a llegar la semana pasada y 2,7 millones de dosis que van a ser liberadas a partir de agosto".

Por ahora, la decisión del instituto ruso Gamaleya es que todas las dosis que se produzcan en el mundo deban pasar por el control de calidad en Rusia.

Sin embargo, Vizzotti adelantó que se está "trabajando con la Anmat para, en un mediano plazo, no tener que mandarlas allá". "Están haciendo los estudios y los controles de forma paralela y, hasta ahora, son concordantes", celebró.

Por otro lado, Vizzotti se refirió al acuerdo con Pfizer y dijo que, como objetivo, "están priorizados los adolescentes" y que hay una "fuertísima intención" de empezar a recibirlas antes de fines de septiembre.

El 79,9% de la población a partir de los 18 años comenzó ya su esquema de vacunación, en tanto que el 90,7 por ciento de las personas de 60 años o más y el 89,8% de los que tienen 50 años o más, ya cuentan con una dosis de la inmunización contra el coronavirus.

"Comenzaron su esquema de vacunación el 89,6% de las personas entre 55 y 59 años, al igual que el 87,3% de los pertenecientes a la franja etaria entre 50 y 54 años; el 84,4% de los que tienen entre 45 y 49, y el 86,3% del siguiente grupo entre 40 y 44 años", se precisó en un informe de Presidencia.

Agregó que también recibieron la primera dosis "el 80,9% de las personas entre 35 a 39 años; el 75,5% de quienes tienen entre 30 y 34; el 67,7 % de la franja etaria entre 25 y 29 al igual que el 61,1% del grupo de 18 a 24 años".

En tanto, se indicó que "completaron su esquema: el 65,4% de los mayores de 70 años; el 53,8% de las personas con 60 años o más; y el 43,2% de las personas a partir de los 50 años".

"El 26,3% de la población con 18 o más años ya cuenta con las dos dosis", completó el informe.

En el marco del objetivo de agosto de completar esquemas sobre todo en las personas a partir de los 50 años, se incrementó la aplicación de segundas dosis y, así "en las últimas dos semanas 2.392.626 personas completaron su esquema".

"Cuentan con una dosis: el 90,7% de quienes tienen 60 años o más, y el 89,8% de las personas con 50 o más años", completó.

Desde el inicio de la campaña de inmunización, Argentina recibió 43.201.930 vacunas, de las cuales 14.768.000 corresponden a Sinopharm; 12.268.830 a Sputnik V (9.375.670 del componente 1 y 2.893.160 del componente 2); 9.941.100 a las de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 3.500.000 a Moderna; 1.944.000 a AstraZeneca por el mecanismo COVAX de la OMS; 580.000 a AstraZeneca-Covishield y 200.000 a Cansino.

Brasil: algunos estados suspendieron la compra de 37 millones de dosis de Sputnik V

Los gobiernos regionales del nordeste tomaron la medida porque el organismo regulador de Brasil impuso restricciones en el uso del inoculante y el Ministerio de Salud no incluyó esta fórmula en su campaña nacional de inmunización.

Los Gobiernos regionales de los nueve estados del nordeste de Brasil anunciaron este jueves la suspensión provisional del contrato que habían firmado con el Instituto Gamaleya y el Fondo Soberano de Rusia para importar 37 millones de dosis de la vacuna Sputnik V contra el Covid-19.

La suspensión obedeció a que las autoridades sanitarias brasileñas aprobaron el uso de la Sputnik V en Brasil con varias restricciones y a que el Ministerio de Salud no incluyó esta vacuna en su campaña nacional de inmunización.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria autorizó en junio la importación de las vacunas rusas Sputnik V, pero tan solo de "algunos lotes específicos" y de forma "excepcional y temporal".

El órgano regulador estableció una serie de condiciones para el uso del inmunizante ruso en Brasil y limitó su aplicación al 1 % de la población en cada uno de los estados del nordeste.

La suspensión del contrato fue anunciado en un comunicado por el Consorcio Nordeste, el foro que agrupa a los gobernadores de los nueve estados del nordeste de Brasil, los más pobres del país.

Según el Consorcio Nordeste, la suspensión del contrato se produjo en momentos en que se esperaba la entrega del primer lote con un millón de vacunas ante las "nuevas limitaciones impuestas por la Anvisa, la no inclusión de la vacuna en el Plan Nacional de Inmunización y la falta de licencia para la importación".

Hasta ahora las únicas vacunas incluidas en el Plan Nacional de Inmunización son las de los laboratorios AstraZeneca, Sinovac, Pfizer y Janssen, cuyo uso fue autorizado por la Anvisa.

"Es lamentable. Brasil vive una situación con alta mortalidad, con cerca de mil óbitos por día, y tenemos vacunas disponibles, pero impedidas de entrar al país por una decisión de la Anvisa", afirmó el Gobernador del estado de Piauí, Wellington Dias, presidente del Consorcio Nordeste.

Dias dijo que el contrato será suspendido hasta que la Anvisa autorice el uso de la vacuna de forma permanente y sin condiciones.

"Ya habíamos suspendido la entrega de las primeras vacunas y ahora acordamos la suspensión del contrato hasta que tengamos la autorización y la liberación de la Sputnik V en Brasil", agregó.

El Fondo Soberano Ruso informó que las dosis que serían enviadas a Brasil serán distribuidas ahora en México, Argentina y Bolivia.

La Anvisa, en un comunicado divulgado este mismo jueves, aclaró que condicionó la importación de la Sputnik al cumplimiento de 22 exigencias ante la necesidad de "llenar las lagunas de informaciones existentes en cuanto a los aspectos de calidad, seguridad y eficacia de la vacuna".

"La Anvisa afirma que no agregó ninguna otra condición" y resalta que "se ha pautado por la absoluta transparencia en todas sus decisiones en defensa de la protección de la salud de la población", expresaron.

Brasil, con más de 560.000 muertes y 20 millones de contagios, es el segundo país con más víctimas por la pandemia y el tercero con más casos, tan solo superado por Estados Unidos e India.

Pese a esas elevadas cifras, el promedio semanal de muertes cayó este jueves hasta 887 diarias, su menor nivel en casi siete meses, y el de contagios a 32.460 diarios, el mínimo en ocho meses.

La caída de los casos y las muertes coincide con la aceleración del proceso de vacunación en Brasil, en donde cerca del 50 % de la población ya recibió la primera dosis de algún inmunizante y un 21 % las dos dosis o la vacuna de dosis única.

Por qué Sinopharm no fue aprobada para combinar con la Sputnik V

En un principio se había anunciado que la vacuna fabricada en China era una opción viable. 

El Gobierno nacional anunció que podrán utilizarse las vacunas de AstraZeneca y Moderna como segundas dosis de Sputnik V. No aprobó, por el momento y pese a algunas afirmaciones previas, el uso de Sinopharm.

El sábado, la provincia de Buenos Aires informó que su estudio sobre la combinación de las vacunas Sputnik V con Sinopharm y Astrazeneca había demostrado "alta seguridad". Sin embargo, el inoculante de fabricación china se quedó afuera.

Ocurrió que el estudio desarrollado por la Ciudad de Buenos Aires, el más avanzado, demostró que, en el primer corte de 14 días, la combinación de Sputnik V y AstraZeneca es capaz de generar niveles de inmunogenicidad similares a si una persona hubiese recibido el segundo componente de Sputnik V. En ese examen no se alcanzaron los mismos niveles con Sinopharm.

En los próximos días, los investigadores tendrán los resultados del estudio de 28 días del uso de AstraZeneca y Sinopharm. Allí se determinará si el suero chino exhibe una mayor inmunogenicidad.

Vale recordar que el Ministerio de Salud bonaerense había informado el viernes pasado que "de acuerdo con los resultados preliminares de la investigación en curso, el estudio de seguridad no reportó ningún evento adverso grave".

Durante la conferencia de este miércoles, Carla Vizzotti citó un estudio llevado adelante por el Reino Unido que sostiene que es seguro y eficaz combinar AstraZeneca con Moderna.

Es decir que si una persona tiene primera dosis de Sputnik V podrá optar por recibir la de AstraZeneca o Moderna para completar el esquema. En tanto, quien tiene una dosis de AstraZeneca podrá optar por recibir la de Moderna como segunda dosis.

"Se le va a ofrecer el intercambio de vacunas a quien recibió Sputnik, y van a poder elegir el intercambio voluntario o esperar", remarcó Carla Vizzotti, ministra de Salud de la Nación, al encabezar una conferencia de prensa junto a Nicolás Kreplak y Fernán Quirós, sus pares de Provincia y Ciudad de Buenos Aires, respectivamente.

El anuncio fue el corolario del estudio colaborativo de combinación de vacunas, coordinado por el Ministerio de Salud y el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, dependiente del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación.

Gobierno aprobó la combinación de la vacuna Sputnik V con Moderna y AstraZeneca

Así lo confirmó la Ministra Carla Vizzotti al dar a conocer los primeros resultados de los ensayos que se realizaron en la Ciudad y en la provincia de Buenos Aires. Aquellos que recibieron la primera dosis de la vacuna rusa podrán optar entre cambiar o esperar el componente 2.

Las personas que tengan la primera dosis de Sputnik V podrán aplicarse otra vacuna o esperar la llegada del segundo componente, así lo confirmó este miércoles la Ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, al dar a conocer los primeros resultados de los ensayos de combinación de vacunas contra el coronavirus que se realizaron hasta el momento en la Capital Federal y en la provincia de Buenos Aires.

"Estamos en condiciones de avanzar en el país con el intercambio de diferentes vacunas empezando, mientras seguimos construyendo evidencia, con el intercambio la vacuna Sputnik V con Moderna y Astrazeneca que es de lo que tenemos información de seguridad e imunogenicidad tanto local como de otros países", explicó la ministra.

Está posibilidad de intercambiar vacunas se les va a ofrecer a las personas que iniciaron su esquema, "de forma voluntaria", y si hay alguien que quiere esperar para recibir la misma vacuna podrá hacerlo.

Vizzotti remarcó que se les va a dar priorizar a las personas que tengan más tiempo desde que iniciaron el esquema y a los mayores de 50 años y con comorbilidades.

El anuncio fue encabezado por Vizzotti, quien estuvo acompañada por los Ministros de Salud de la provincia de Buenos Aires, Nicolás Kreplak, y de la Ciudad de Buenos Aires, Fernán Quirós.

La funcionaria explicó que al estudio que se viene realizando desde hace varias semanas se sumó hace poco la vacuna Moderna y que pronto agregarán Cansino, cuando llegue al país.

Al referirse al estudio, Vizzotti comentó que ya hay "experiencia internacional como en la Unión Europea que han intercambiado plataformas con parámetros de seguridad y de eficacia buenos en relación a las vacunas como las que estamos usando en el país".

"Argentina está tratando de generar esa evidencia no sólo para nuestro país sino también para los países de la región y es un estudio colaborativo entre Argentina y la Federación Rusa también con el Ministerio de Ciencia y Tecnología, con el Conicet y cinco centros dentro de los cuales está la Ciudad de Buenos Aires, la provincia de Buenos Aires, La Rioja, San Luis y Córdoba", indicó.

Durante la conferencia, la ministra anunció también que el millón y medio de vacunas de Moderna que llegaron al país empezarán a ser distribuidas a partir de este jueves a las 24 jurisdicciones para "iniciar el aceleramiento" del plan de inmunización, y con la posibilidad de que puedan ser combinadas.

Argentina contaría en agosto con 3.000.000 del segundo componente de Sputnik V

Lo anunció el Fondo de Inversión Ruso y el laboratorio argentino Richmond. Esta semana habrá 150 mil dosis disponibles de la vacuna Sputnik V.

El Fondo Ruso de Inversión Directa y la farmacéutica argentina Laboratorios Richmond SACIF, anunciaron este martes que el país contará durante este mes con tres millones de dosis del componente 2 de la vacuna Sputnik V.

Desde Moscú los fabricantes de la vacuna rusa y el laboratorio argentino que la producirá en nuestro país anunciaron la puesta en circulación esta semana de la vacuna Sputnik V, producida en Argentina en las instalaciones de la empresa Richmond.

Las muestras de la vacuna producidas en Argentina han superado con éxito el control de calidad en el Centro Gamaleya el 3 de agosto.

"El exitoso comienzo de la producción del segundo componente de la vacuna Sputnik V es un ejemplo importante de cooperación tecnológica entre Rusia y Argentina para la localización de la producción de una de las mejores vacunas del mundo contra el coronavirus", se indicó.

Según lo previsto, Laboratorios Richmond podrá producir más de 3 millones de dosis del segundo componente de la vacuna Sputnik V en agosto.

Esta semana, la empresa comenzará a enviar la vacuna producida en Argentina al Gobierno del país, incluidas 150.000 dosis del segundo componente, para proteger a la población frente al coronavirus.

La vacunación con el fármaco ruso comenzó en Argentina el 29 de diciembre de 2020. RDIF y sus socios llevaron a cabo una transferencia de tecnología para Laboratorios Richmond, y la producción local de la vacuna Sputnik V comenzó en abril de 2021.

La vacuna Sputnik V está registrada a día de hoy en 69 países, con una población total de más de 3.7 mil millones de personas. Los datos de los reguladores de varios países, incluidos Argentina, Serbia, Bahréin, Hungría, México, San Marino, Emiratos Árabes Unidos y otros países, obtenidos durante el transcurso de la vacunación de la población, demuestran que Sputnik V es una de las vacunas más seguras y eficaces contra el coronavirus.

Diputados: Interbloque Con Vos pidió explicaciones al Gobierno por las vacunas Sputnik V

El interbloque Con Vos de la Cámara de Diputados de San Juan presentó un proyecto de comunicación para que el Gobierno de San Juan expliqué qué sucedió con el millón de vacunas Sputnik V por las que se habrían pagado 18 millones de euros.

La operación se dejó luego sin efecto y ahora San Juan espera que se le restituya el dinero, ya que el proveedor no cumplió con su parte.

Ante este conflicto, el interbloque integrado por Producción y Trabajo, Pro y Actuar elevó un pedido de informes a la Cámara de Diputados de San Juan.

El proyecto surge "debido a versiones periodísticas, tanto nacionales como provinciales, por las que hemos tomado conocimiento sobre el intento provincial de comprar vacunas Sputnik V", expresa el texto.

Detallan además que la "compra sería por la cantidad de un millón de vacunas, por un monto total de dieciocho millones de euros (€18.000.000)", al tiempo que recalcan que "según los dichos periodísticos, la operación se habría realizado con la Empresa alemana Rul AG, quien se habría comprometido a entregar un millón de vacunas Sputnik V, de las cuales la mitad serían del componente 1 y la otra mitad del componente 2".

Los diputados que firman el proyecto son: Nancy Picón, Manuel Roca, Carlos Jaime, Sergio Miodowsky, Marcela Quiroga, Enzo Cornejo, Carlos Platero y Gustavo Usín.

En el pedido de informe se expresa que "en fecha 30 de julio del corriente año, el Asesor Letrado de Gobierno de la Provincia de San Juan, Carlos Lorenzo, sostuvo que dicha operación había fracasado ante el incumplimiento por parte de la Empresa, por lo que a pesar de las prórrogas que se otorgaron, el Contrato fue rescindido".

Ante esta situación, el bloque opositor solicitió:

"Que vería con agrado que el Poder Ejecutivo Provincial, a través de los organismos que
correspondan en un plazo de cinco (5) días hábiles, informe a esta Cámara de
Diputados sobre:

  1. La fecha en que se llevó a cabo la contratación de un millón de vacunas
    Sputnik V.
  2. Se acompañe copia certificada del instrumento jurídico que dio origen a
    dicha operación.
  3. Si el gobierno de la Provincia de San Juan, se contactó con otras
    Empresas y/o Laboratorios a los fines de poder comprar otros tipos de
    vacunas, en caso afirmativo informar cuales.
  4. Cuáles fueron las razones, por las que el Gobierno de la Provincia decidió
    la compra de las vacunas Sputnik V.
  5. Cuáles fueron los motivos por los que el Gobierno de la Provincia de San
    Juan no dio publicidad a la mencionada compra de vacunas.
  6. Cuáles fueron las razones por las que la compra de vacunas fracasó, e
    informe la fecha en la cual se rescindió el mencionado contrato.
  7. Cual fue el monto total de la operación.
  8. Si en la mencionada operación se pagaron gastos de comisión, en su
    caso a quien y el monto del mismo.
  9. Si la Provincia de San Juan ya recuperó el monto oportunamente
    depositado (supuestamente 18 millones de euros), en caso negativo, se
    informe la fecha aproximada del recupero.
    10.Se informe cual es el monto definitivo que se recuperó por parte de la
    Provincia".

Fallas logísticas y problemas de producción: los motivos de la crisis de Sputnik V en el mundo

Cada vez más países rescinden acuerdos por incumplimiento o no quieren contratarla. Arrancó siendo un auge por la publicación de The Lancet pero ahora ya nadie la quiere. Las razones detrás de los atrasos en la entrega de segundas dosis.

Vladimir Putin sorprendió al mundo en agosto de 2020, cuando dijo que Rusia tenía la primera vacuna aprobada contra el Covid-19: la Sputnik V.

Con un nombre comercial que remite a la carrera espacial entre la URSS y EEUU, el eterno líder ruso daba un fuerte golpe en el tablero geopolítico en medio de la pandemia.

La noticia fue recibida con cautela por la Organización Mundial de la Salud, hasta que un estudio publicado en la prestigiosa revista médica The Lancet confirmó que el suero tenía una eficacia superior al 91% contra el coronavirus.

El sueño de vacunar a una de cada diez personas

La vacuna, barata y fácil de almacenar a diferencia de las de ARN mensajero, apareció como la solución para decenas de países en vías de desarrollo desde América Latina hasta Asia, entre ellos la Argentina, en momentos en que las potencias del primer mundo acaparaban todos los sueros de laboratorios como AstraZaneca, Pfizer o Moderna.

La vacuna fue aprobada por 69 países y Rusia prometió 896 millones de dosis a otros países, según el diario Moscow Times. El sueño ruso era entonces vacunar a una de cada 10 personas en el mundo.

Pero los problemas de producción empezaron pronto y en febrero de 2021 Putin reconoció por segunda vez que el país no tiene capacidad para cumplir con la demanda.

Esto llevó a un cambio de estrategia con la firma de acuerdos con laboratorios extranjeros, como Richmond en la Argentina, que podrían producir alrededor de 1.400 millones de dosis, según el director Fondo de Inversiones Directas Ruso, Kirill Dmitriev.

Dos componentes distintos

Una de las principales dificultades de la producción del suero ruso, radica en que, a diferencia de las otras vacunas de dos dosis, sus componentes no son los mismos.

El Instituto Gamaleya, creador de la fórmula de dos vectores de adenovirus humano modificados, afirma que le da una mayor protección que la mayoría de las vacunas. Pero la producción del segundo componente es más lenta y complicada, lo que generó severos retrasos en las entregas.

"El problema con eso es que tenés que tener dos fábricas diferentes o al menos dos secciones separadas para fabricar las dos dosis", dijo Vikram Punia, fundador de Pharmasyntez, una compañía farmacéutica rusa, a Moscow Times.

El mayor problema para Punia fue la falta de personal calificado: "Podemos comprar equipos, podemos construir plantas. Pero en biotecnología, la gente competente es lo más importante. Y no hay muchos", dijo Punia.

"El producto es bastante difícil y en realidad hay que fabricar dos medicamentos diferentes", dijo por su parte a Reuters el director ejecutivo de Biocad, Dmitry Morozov, cuya compañía es una de las firmas elegidas para fabricar Sputnik V.

La irrupción de la variante Delta

Además, la irrupción de la variante Delta provocó récords de contagios y muertes en Rusia, lo que llevó el Kremlin a tener que privilegiar la demanda interna por sobre las exportaciones, en medio de campañas de vacunación obligatoria en algunas regiones del país.

Según el sitio web Gogov, que recopila los datos de las regiones y los medios a falta de estadísticas oficiales, 29 millones de personas recibieron al menos una dosis de una de las vacunas rusas aprobadas, lo que equivale al 20,1% de la población del país.

El vocero del Kremlin, Dmitri Peskov, dijo que "la prioridad absoluta es el consumo interno, la vacunación de los rusos. Satisfacer la demanda en el extranjero no es posible actualmente; todas las obligaciones se cumplirán más adelante".

Dura carta de Argentina

Los retrasos llevaron a muchos países a quejarse públicamente, y hasta el gobierno argentino le mandó una dura carta a Anatoly Braverman, mano derecha de Dmitriev, por la por la tardanza en la entrega del componente 2, En la carta, hasta se llegó a amenazar con cancelar el contrato.

"Necesitamos urgentemente algo del segundo componente. En este punto, todo el contrato corre el riesgo de ser cancelado públicamente", escribió la asesora presidencial Cecilia Nicolini.

"Estamos en una situación muy crítica", agregó la funcionaria.El mensaje surtió efecto y días después llegaron al país 500 litros del principio activo de la Sputnik V para producir localmente 760.000 dosis del segundo componente.

En la Argentina unas 6,8 millones de personas están a la expectativa de saber si recibirán o no su segunda dosis. De este grupo, unos 2,3 millones ya superaron los 100 días de ventana entre la primera y segunda aplicación.

Los atrasos llevaron al Gobierno porteño y a la Nación a iniciar estudios de combinación de vacunas con los sueros de Astrazeneca y Sinopharm, una vía que también explora Bolivia, otro de los países de la región que firmaron acuerdos con Rusia: los demás son México, Guatemala, Honduras, Venezuela Paraguay y Guayana.

Con unas 30 millones de dosis producidas mensualmente en Rusia y otras 5 millones al extranjero, la producción de Sputnik V es mucho menor que los cientos de millones de dosis que producen laboratorios como Pfizer y AstraZeneca cada mes.

Los retrasos en la entrega de vacunas le dan tiempo a China, Europa y Estados Unidos para llenar el vacío y avivar la ilusión que en su momento supo aportar el proyecto Sputnik V.

Como un reconocimiento a medias de su fracaso, hasta Rusia inició estudios de combinación con AstraZeneca.

Los primeros resultados son alentadores para las millones de personas en el mundo que esperan un segundo pinchazo, mezclar las vacunas es seguro, afirmaron. Eso sí, siempre y cuando AstraZeneca pueda cumplir con la demanda.