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EE.UU. exigirá un test negativo de Covid-19 un día antes de volar a todos los viajeros

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El gobierno de Joe Biden decidió reforzar los protocolos vigentes para los viajes internacionales para prevenir una propagación mayor de la variante Ómicron, que ya fue detectada en el país.

Estados Unidos exigirá a partir de la semana próxima a todas las personas que viajen al país, sin importar su nacionalidad o si están vacunadas, un test negativo de PCR realizado un día antes del viaje, un requisito más estricto al actual, que otorga una ventana de tres días para las personas totalmente vacunadas. El gobierno de Joe Biden no implementará por ahora una cuarentena para los viajeros.

Biden anunciará este jueves una batería de medidas para reforzar la lucha contra la pandemia del coronavirus ante el avance de la variante Ómicron, que incluirá, además del nuevo protocolo de testeo más estricto para los viajes, nuevas iniciativas para garantizar que los casi 100.000.000 de estadounidenses elegibles que aún no han recibido su vacuna de refuerzo reciban una lo antes posible, indicaron fuentes oficiales. La Casa Blanca ha tenido enormes dificultades para llevar la tasa de vacunación arriba del 60% de la población, un techo que hasta ahora no ha logrado quebrar.

El nuevo requisito de testeo para los viajeros que lleguen al país fue más liviano de lo que se había anticipado. La Casa Blanca llegó a considerar exigir que todos los viajeros sean testeados nuevamente dentro de los tres a cinco días posteriores a su llegada, y también una cuarentena de siete días, incluso si los resultados de sus tests eran negativos, una medida inédita en ese país, según habían anticipado medios locales.

La nueva ofensiva del gobierno de Biden llegó luego de febriles discusiones internas para terminar de pulir la estrategia ante el avance de la variante ómicron, que ya ha sido detectada en Estados Unidos y puso al mundo en alerta debido a que tiene nuevas mutaciones que pueden hacerla más transmisible.

Cómo saber si fuiste víctima asintomática de coronavirus

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El País Diario
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Los testeos de anticuerpos no pueden diagnosticar la presencia de Covid-19 en los primeros momentos de la infección, pero sí pueden indicar si el virus se desarrolló en nuestro organismo en el pasado.

Los anticuerpos son proteínas que produce nuestro sistema inmunológico luego de haber sufrido una infección o de haber sido vacunados. Son los encargados de combatir las infecciones por virus o bacterias que sufre nuestro organismo, protegiéndolo a futuro para que no volvamos a enfermarnos. Según cada enfermedad y cada persona, la duración de esta protección es variada.

Las pruebas o tests de anticuerpos pueden indicarnos si hemos sufrido una infección anteriormente, aunque no hayamos presentado síntomas. Se los conoce como "tests serológicos" y en mayor medida se realizan a través de una muestra de sangre, donde se detecta la presencia o no de los anticuerpos producidos luego de la infección.

La prueba de anticuerpos para Covid-19 es efectiva para reconocer el paso de la infección por el virus SARS-CoV-2 en el pasado, pero no para determinar si lo estamos padeciendo al momento de realizar el test, ya que en la mayoría de los pacientes el organismo comienza a producir los anticuerpos luego de varios días o semanas.

La investigadora del CONICET Andrea Gamarnik, que actualmente lidera un grupo de investigación en virología molecular en la Fundación Instituto Leloir, fue una de las desarrolladoras del test kit COVIDAR, que ya cumplió un año desde su creación y hoy es utilizado en toda la Argentina.

"El test permite conocer si una persona estuvo o no infectada por la presencia de anticuerpos. Ahora el test se está utilizando para detectar la proteína Spike del coronavirus y hacer el seguimiento de las personas ya vacunadas. Además, se usa hoy antes de vacunar a las personas para saber si ya estuvieron infectadas", comentó Gamarnik.

La investigadora compartió que este test serológico también se utiliza en los hospitales con personas internadas para detectar si los pacientes pudieron controlar la infección, y en barrios comunitarios, como un modo de rastrear los contactos estrechos.

Estados Unidos autorizó un test de anticuerpos de coronavirus de uso hogareño

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Fue aprobado de emergencia este martes por la Administración de Alimentos y Medicamentos de ese país. Consiste en la toma de muestras de sangre seca que luego son analizadas en un laboratorio.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autorizó por primera vez un test de anticuerpos de coronavirus de uso hogareño. El sistema fue habilitado de emergencia este martes y consiste en la toma de muestras de sangre seca para su posterior análisis en un laboratorio.

De acuerdo con la agencia gubernamental, el test aprobado es el de la institución Symbiotica, que será la encargada de estudiar las muestras obtenidas. "Se trata de la primera prueba de anticuerpos autorizada para su uso con muestras de sangre seca recolectadas en el hogar", detalló en un comunicado.

Según la FDA, la iniciativa jugará un papel importante, sobre todo entre los profesionales sanitarios, para identificar quiénes desarrollaron una respuesta inmunitaria ante recientes exposiciones o infecciones de Covid-19.

También, anticipó que en el corto plazo seguirá autorizando nuevos test para facilitar su acceso a la población y ofrecerle, a su vez, un mayor número de alternativas en relación con este tipo de pruebas.

Según la agencia estadounidense, el uso de la prueba de Symbiotica se autorizó bajo prescripción médica. A ella podrán acceder personas mayores de edad, tanto para su utilización propia como la de chicos a partir de los cinco años.

Por último, el organismo hizo especial hincapié en que el examenno sirve para excluir un contagio por coronavirus, ya que en este momento se desconoce cuánto tiempo persisten los anticuerpos tras una infección y si su presencia confiere inmunidad.

Con estos test, recuerda la FDA, se puede ayudar a identificar a las personas que pueden haber tenido coronavirus o se pueden haber recuperado de la infección, pero no pueden, insiste, detectar la presencia del virus en ese momento.

Entre los principales métodos disponibles actualmente para conocer si una persona tiene coronavirus se encuentran el examen PCR y el llamado test de antígenos, la prueba utilizada para detectar la enfermedad en el Presidente Alberto Fernández.

Si bien ambas se realizan a partir de un hisopado nasofaríngeo, las de reacción en cadena de la polimerasa o PCR son las más usadas y confiables.

Por su parte, el test de antígenos está indicado fundamentalmente para personas con síntomas y se recomienda su uso dentro de los siete días de las primeras señales de la enfermedad. En este tipo de pacientes, tiene una sensibilidad de entre el 80% y el 90%.

Sin embargo, en los asintomáticos esto se reduce al 50% o 60%. Por estos números, si da positivo se puede estimar que hay infección. Pero en los casos negativos se recomienda hacer el PCR.

Fernández anunció la creación de test argentinos para detectar coronavirus

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Estuvo a cargo del Ministerio de Ciencia y se producirán 10.000 en los próximos 10 días y otros 100.000 más adelante.

El Presidente de la Nación, Alberto Fernández, encabezó este viernes la presentación de los nuevos test argentinos para detectar coronavirus con similar sensibilidad que las técnicas actuales de PCR y que permiten obtener resultados en dos horas.

Acompañado por los ministros de Salud, Ginés González García y de Ciencia y Tecnología, Roberto Salvarezza, Fernández aseguró que esto "permite enfrentar el control de la pandemia de otro modo".

"Esto lo han hecho investigadores argentinos y lo produce un laboratorio argentino, esto es tan importante para el desarrollo de un país porque demuestra que no dependemos de otros, que podemos hacerlo nosotros, esto es soberanía, y eso es lo que todos deben entender", indicó el presidente acompañado también por la titular del Conicet, Analía Franchi, y los científicos Adrián Vojnov y Carolina Carrillo.

La producción será de 100.000 test en los próximos diez días y en el corto plazo otros 100.000 que serán utilizados por el sector público para frenar la pandemia.

El kit fue desarrollado por el ministerio de Ciencia el Conicet, la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación y por científicos y científicas del Instituto de Ciencia y Tecnología Dr. César Milstein.

Científicos: los tests rápidos que el Gobierno trajo de China son defectuosos

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Un informe de la Unidad Covid-19 que analizó los tests rápidos que se compraron a China indicó que los mismos no están recomendados para su uso.

A pesar de ello, el "Gobierno de científicos" que conduce Alberto Fernández decidió utilizarlos para encontrar uno de los anticuerpos, descartando el que indica la infección aguda.

Los tests rápidos de la firma china Zhuhai Livzon Diagnostics se compraron para monitorear la circulación del coronavirus. A comienzos de marzo, la empresa Petroquímica Cuyo S.A adquirió y donó al Ministerio de Salud de la Nación 170.000 kits de diagnóstico rápido para el Covid-19, cada uno de los cuales tuvo un costo de 4 dólares.

Desde el Gobierno se coordinó la llegada de los kist al país a través de los vuelos sanitarios de Aerolíneas Argentinas. Luego de recibirlos, cerca de 1.200 se utilizaron en las estaciones de Constitución, Retiro y Once, de los cuales sólo el 0.66% dio positivo.

Según indica la firma que los provee, el testeo busca dos anticuerpos: los IgM (inmunoglobulina M), que se pueden empezar a detectar entre el séptimo y el décimo día desde el momento del contagio, y los IgG (inmunoglobulina G), que se liberan a partir de los 14 o 15 días.

Esto quiere decir que el testeo no detecta el virus de manera directa, sino que identifica los anticuerpos IgM (infección aguda) e IgG (Infección pasada) presentes en nuestra sangre o plasma cuando enfermamos de COVID-19. La presencia o ausencia de anticuerpos frente al SARS-CoV-2 indican el estado inmunitario frente al virus SARS-CoV-2, no la presencia o ausencia del mismo. Para saber si el virus está presente se recomienda técnicas de PCR.

La recomendación de los especialistas

La Unidad Covid-19 realizó un ensayo sobre los tests, con las siguientes conclusiones: "Débil detección de IgM. NO SE RECOMIENDA SU USO -determinó la evaluación oficial-. Para IgG, se detectó con las tiras el 80% de las muestras positivas por (la técnica) Elisa. Pero es importante resaltar que el 50% de esas detecciones dieron bandas muy tenues. Se deben esperar diez minutos para realizar la lectura, que esta se realice con buena luz y considere tenue como positivo.”

Tras el consejo de la Unidad Covid-19, el ministerio de Salud decidió no devolver el cargamento y continuar con la medición del IgG. De este modo, el personal deberá aguardar el resultado durante 20 minutos (ya que tarda más tiempo del que se indicaba), antes de aplicar la luz especial que lee los reactivos.

Cómo son los 170.000 test express que usa el Gobierno para detectar el Covid-19

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El Gobierno nacional implementa 170.000 kits serológicos donados por la petroquímica Cuyo S.A.

El Ministro de Salud, Ginés González García, sostuvo en una conferencia de prensa que "los tests rápidos se usarían solo para la investigación epidemiológica, no sirven para diagnóstico".

Explicó que las muestras serán utilizadas para saber "qué grado de circulación de virus tenemos y seguir administrando la cuarentena".

El Ministerio de Salud recibió 170.000 kits de diagnóstico rápido: estos tests, permitirían saber cómo evoluciona la pandemia y se analizará el nivel de circulación comunitaria del COVID-19. Por esta razón, testearán a asintomáticos para saber si están o estuvieron enfermos.

El Anmat le dio el visto bueno a los 170.000 kits serológicos entregados por la petroquímica: serán destinados al Malbrán y serán utilizados solo para estudios epidemiológicos y en entornos de investigación. Los tests no sirven para diagnóstico.

La Federación Bioquímica aclaró que los únicos profesionales habilitados de manipular los reactivos para realizar PCR son los bioquímicos y por tanto diagnosticar SARS-CoV-2. Además, subrayaron ser "los únicos que pueden explicar los métodos diagnósticos". El Colegio de Bioquímicos de la provincia de Buenos Aires informó que "las únicas pruebas autorizadas son las de PCR".

"Ningún profesional, sin incumbencias para el ejercicio de la bioquímica, ni ningún otro establecimiento no habilitado puede ofrecer la realización de prácticas bioquímicas a ninguna persona, ni tampoco la toma de muestras para ser enviadas a un laboratorio para su procesamiento", escriben en su comunicado.

La Confederación Unificada Bioquímica de la República Argentina destacó la idea de ser los únicos profesionales habilitados para realizar diagnósticos y "decidir la aceptabilidad de los diferentes kits de diagnóstico". Dejaron en claro que "son los únicos habilitados para validar resultados de laboratorio".

En el reporte diario del Ministerio de Salud de este martes, el Ministerio confirmó que se realizaron 36.611 tests diagnóstico de COVID-19. Se realizan 807 tests por millón de habitantes y 2043 tests en las últimas 24 horas.

“La población más afectada de la pandemia es la que padece las enfermedades no transmisibles, como diabetes, hipertensión, enfermedad renal crónica, entre otras”, explicaron en el reporte diario matutino.

Esta semana, aviones de Aerolíneas Argentinas se dirigieron a China para buscar y volver a traer al país insumos médicos para profesionales de salud. El Gobierno confirmó la llegada de barbijos, máscaras de protección médica, tests rápidos y de equipos de protección médica o también conocidos como overoles de bioseguridad.

La puesta en marcha de estos 170.000 kits entregados, será clave para el Gobierno para analizar si es necesario o no extender la cuarentena.