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Pfizer reconoce ante el Parlamento Europeo que la vacuna Covid nunca fue testada para frenar la transmisión del virus antes de salir al mercado

El 10 de octubre tuvo lugar la celebración de la Comisión Especial para el análisis de la compra de las denominadas vacunas contra la Covid-19 en el Parlamento Europeo.

En la sesión, a la que había sido invitado el CEO de la compañía Pfizer, Bourla, que finalmente no acudió, intervinieron distintos representantes de las diferentes compañías farmacéuticas a las que se compraron millones de viales.

Los eurodiputados presentaron sus preguntas que, en algunos casos fueron respondidas, pero en otros, se espera una contestación por escrito.

Muchas de las preguntas iban dirigidas a exigir explicaciones sobre la falta de transparencia denunciada por el propio Tribunal de Cuentas de la Unión Europea el pasado 12 de septiembre en su informe.

Los representantes de las compañías intentaron continuamente eludir las respuestas ante las preguntas más incómodas, hasta el punto en que la propia presidenta de la Comisión Especial tuvo que solicitar que se ajustasen a contestar lo que se les había preguntado.

El contenido íntegro de la Comisión Especial del Parlamento Europeo sobre las vacunas contra la Covid-19 puede verse pulsando aquí, y está disponible con interpretación simultánea en Español.

El eurodiputado Robert Roos, del Grupo de los Conservadores y Reformistas Europeos ha compartido un video en el que denuncia el hecho de que las vacunas nunca fueron testadas para evitar o frenar la transmisión del virus, y señala que esto significa que el pasaporte covid ha estado basado en una gran mentira.

La primera vacuna argentina contra el Covid-19 comenzará a ser testeada en humanos

Se trata del resultado de una investigación con financiamiento estatal en la que participaron la Universidad Nacional de San Martín, el Conicet y el laboratorio Pablo Cassará.

El Gobierno Nacional anunció que la vacuna argentina ARVAC Cecilia Grierson pasará a la Fase 1, es decir, que comenzará a ser probada en seres humanos, un paso clave a la hora de su aprobación final.

Así lo anunciaron en conferencia de prensa los Ministro de Salud, Carla Vizzotti, y de Ciencia y Tecnología, Daniel Filmus, junto a los representantes de los laboratorios que participaron en el desarrollo de la vacuna.

Vizzotti informó que la ANMAT aprobó que el suero nacional inicie la fase 1 de los ensayos clínicos, dos años después del inicio de la pandemia y el aislamiento en Argentina.

Se trata del resultado de una investigación con financiamiento estatal en la que participaron la Universidad Nacional de San Martín, el Conicet y el laboratorio Pablo Cassará.

La Directora del proyecto, Juliana Cassataro, afirmó que "la vacuna que vamos a evaluar en humanos está pensada como vacuna de refuerzo".

"De la fase 1, lo más importante y el objetivo central es evaluar la seguridad de la vacuna, después la respuesta inmune y que sea eficaz", resaltó la integrante del laboratorio Cassará.

La ARVAC es una vacuna recombinante que está pensada, en principio, como una dosis de refuerzo para la población vacunada y para combatir nuevas variantes del coronavirus, es decir, apuntada a la mayoría del público argentino, que ya se inoculó.

Además, la idea es avanzar en la aprobación para luego poder exportar el material a la región.

Según se informó en la conferencia en la sede del Miniterio de Ciencia y Tecnología, la fase 1 será un ensayo con 80 participantes, mitad de hombres y mitad de mujeres.

Los investigadores recibieron un primer subsidio de $7.200.000 del Ministerio que encabeza Filmus, que luego se reforzó con otra partida de $60.000.000 para continuar con los protocolos.

"Para poder llegar a la aprobación requiere un proceso, se presentaron todos los datos y la propuesta durante todo el año pasado. La Anmat estuvo en contacto con el laboratorio Cassará", señaló Vizzotti.

Y agregó que "el 31 de diciembre se presentó el expediente para evaluar el ensayo clínico. Hasta el 2 de marzo se generaron la evaluación y las observaciones. El 23 de marzo, con la respuesta satisfactoria de los investigadores, se aprobó el estudio".

Nueva estrategia sanitaria: el Gobierno frena la llegada de vacunas

La Ministra Vizzotti explicó que regulan el arribo de sueros contra el coronavirus ante el stock disponible.

El Ministerio de Salud de la Nación encara desde este 2022 una nueva estrategia sanitaria para combatir la pandemia de coronavirus, por primera vez busca "frenar" el arribo de dosis al país ante el importante stock que ya tiene Argentina.

La información fue confirmada por la propia Ministra de Salud de la Nación Carla Vizzotti, que afirmó que su cartera "está regulando" el envío de las vacunas Sputnik V, Pfizer, Moderna y CanSino.

"La Federación Rusa no es que no manda vacunas porque no quiere, sino que Argentina le pidió que no nos envíe porque tenemos stock. Tuvimos una reunión en relación a eso y aún nos quedan 9,5 millones de dosis del contrato vigente", señaló la funcionaria.

Vizzotti confirmó que el pedido se extendió al resto de los proveedores de vacunas y que la nueva estrategia de recepción de sueros obedece a que "administrar" las dosis tiene dificultades y que buscan evitar que permanezcan en galpones sin usarse y puedan vencer.

"El primer semestre se caracterizó por dificultades en el acceso, el segundo semestre se destrabó ese cuello de botella y la llegada de vacunas hace que desde la logística haya dificultades, se tienen que almacenar, preparar, distribuir, tienen un vencimiento, por lo que en función de la demanda y uso vamos pidiendo lo que necesitamos", explicó la funcionaria en la Casa Rosada.

Según la última actualización del Monitor Público de Vacunación se distribuyeron en todo el país unas 96.690.688 dosis de vacunas, de las que ya se aplicaron 88.289.518, es decir que el stock disponible sin usar es de 8.401.170 sueros.

Argentina se encuentra en plena etapa de suministro de las terceras dosis de vacunas ante el avance de la variante Ómicron, que provocó un fuerte salto en el número de contagios y aumentó la mortalidad.

La nueva estrategia de recepción de vacunas genera dudas entre algunos expertos que asesoran al Gobierno

Uno de estos dice que el problema no debería ser que las vacunas se amontonen en un galpón sino que el Gobierno debería aplicarlas con más rapidez. "Para evitar que se venzan se deben aplicar, entonces el problema no es que el país tiene stock, sino que tal vez no se están suministrando con la velocidad que se debería", asegura.

Hasta el momento 39.750.458 millones de personas iniciaron su esquema mientras que poco más de 35 millones lo completaron. A su vez ya se colocaron 10 millones de dosis de refuerzo y 3 millones ya tiene su suero adicional.

El Gobierno aún debe recibir millones de vacunas de los laboratorios Pfizer, Moderna, CanSino y Sputnik V. Son más de 50.000.000 de unidades que deberían arribar a lo largo de 2022.

Un número que esconde, a su vez, la intención de la Casa Rosada de aplicar una carta dosis del suero contra el Covid-19. Aunque la información se maneja bajo estricta reserva se podría comenzar en septiembre u octubre con la colocación de estas dosis en grupos de riesgo y personal médico.

Coronavirus: se aplicará una tercera dosis a personal de salud y mayores de 70 años

El Ministerio de Salud, de acuerdo a recomendaciones de especialistas, anunció esta medida que el objetivo es proteger lo antes posible al personal de salud y a los adultos mayores que hayan completado su esquema hace más de 6 meses.

El Ministerio de Salud de la Nación definió que personal de salud y mayores de 70 años que recibieron la segunda dosis del esquema de vacunación contra el coronavirus hace más de seis meses podrán recibir a partir de ahora una tercera aplicación de refuerzo.

Este miércoles, funcionarios de la cartera sanitaria mantuvieron una reunión con miembros de la Comisión Nacional de Inmunizaciones y el Comité de Expertos con el objetivo de analizar la situación epidemiológica, las proyecciones según los avances del plan estratégico iniciado en diciembre de 2020 y los lineamientos para la vacunación de refuerzo contra Covid-19, y coincidieron en que cada jurisdicción podrá iniciar esta estrategia de acuerdo a su plan operativo.

Se definió el inicio de la vacunación con dosis de refuerzo en el personal de salud y en personas de 70 años y mayores que hayan recibido la segunda dosis hace más de seis meses.

Con respecto a la dosis adicional se informó que, tal como fuera recomendado en la reunión de CoNaIn del pasado 26 de octubre, será destinada a personas con inmunocompromiso, independientemente del esquema primario recibido, y a personas de 50 años o mayores que hayan recibido la vacuna Sinopharm.

En este caso, la administración de una dosis adicional forma parte de un esquema primario cuando la respuesta inmune inicial puede ser insuficiente.

Los miembros de la CoNaIn y el Comité de Expertos destacaron la importancia de mantener la simultaneidad de la vacunación Covid-19 con la administración de otras vacunas del calendario para evitar que disminuyan las coberturas especialmente en los niños, niñas y adolescentes.

También remarcaron que es fundamental no perder de vista que, aunque se inicie con las estrategias de dosis adicional y de refuerzo, es fundamental iniciar y completar esquemas de vacunación contra coronavirus en quienes no lo han hecho todavía y sostener las medidas de cuidado relacionadas con la ventilación adecuada, el uso de barbijo, el distanciamiento social y la consulta ante la presencia de síntomas.

La Presidenta de la CoNaIn, Mirta Roses, manifestó que "tenemos que tomar en cuenta también que en áreas urbanas el acceso de la población a las vacunas es cotidiano. Pero en muchas partes del país tenemos que avanzar con el paquete completo de manera simultánea porque puede ser que por razones climáticas o geográficas lleguemos una o dos veces, pero quizás no haya una tercera vez".

"Por eso siempre desde la CoNaIn hemos hecho nuestras recomendaciones tomando en cuenta los aspectos operacionales y la disponibilidad de la vacuna", agregó.

Durante el encuentro, también se analizó el avance del plan estratégico de vacunación, en el que se destacó que hasta el momento el 77,6% de la población total del país ya ha iniciado su esquema de vacunación, mientras que el 58,6% ya lo completó.

En cuanto a la población mayor de 18 años, el 91,4% tiene al menos una dosis y el 78,4% cuenta con el esquema completo. En tanto, entre los adolescentes de entre 12 y 17 años, el 67,3% inició su esquema y el 23,6% lo finalizó.

Por otro lado, desde el 12 de octubre pasado, el 42,5% de la población infantil de niños y niñas de entre 3 y 11 años ya iniciaron su esquema con la primera dosis de la vacuna del laboratorio Sinopharm.

Llegaron al país 500.000 dosis del segundo componente de la vacuna Sputnik V

El cargamento se suma a un importante flujo de envíos de diferentes laboratorios proveedores que se recibieron esta semana.

Un nuevo embarque de vacunas, proveniente de Moscú con 500 mil dosis del segundo componente de Sputnik V llegó este viernes para seguir completando los esquemas de vacunación contra el SARS-CoV-2.

El medio millón de dosis arribó al Aeropuerto Internacional de Ezeiza, a las 20.20 horas, en el vuelo AR1063 de Aerolíneas Argentinas, que había partido esta madrugada desde la capital de Rusia.

Este cargamento se suma a las 1.625.130 dosis de Pfizer que llegaron entre este viernes y el miércoles. En tanto, el martes arribaron 960.400 vacunas de AstraZeneca donadas por España.

De esta manera, desde el inicio del Plan Estratégico de Vacunación contra el coronavirus, el país habrá recibido 81.639.985 dosis de vacuna. De ese total, 14.683.210 corresponden a Sputnik V (10.125.655 del componente 1, y 4.557.555 del componente 2), y 4.759.625 a Sputnik V producidas en Argentina por el Laboratorio Richmond (1.179.625 del primer componente, y 3.580.000 del segundo).

A la firma AstraZeneca corresponden 24.265.400 dosis (580.000 de Covishield; 1.944.000 recibidas por el mecanismo Covax, 18.989.000 de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 2.202.800 donadas por España, y 549.600 por Canadá). En tanto, 30.000.000 corresponden al laboratorio Sinopharm, 3.500.000 a Moderna donadas por Estados Unidos, 600.000 a Cansino y 3.831.750 a Pfizer.

Por último, de acuerdo al Monitor Público de Vacunación, se distribuyeron 64.268.659 dosis en todo el territorio, al tiempo que las aplicaciones totalizan 55.220.143. A su vez, 30.866.554 personas iniciaron su esquema y 24.353.589 lo completaron.

La Ministra Vizzotti confirmó que vacunarán con Sinopharm a chicos de entre 3 y 11 años

Así lo dispuso la Anmat tras haberse realizado ensayos clínicos de las fases 1 y 2. El país ya cuenta con un stock de 10 millones Sinopharm y entre el 4 y el 11 de octubre recibirá un lote de 1,5 millón más y otro de 1,6 millones, con lo que completará 12 millones de dosis a fin de este mes, aseguró la ministra de Salud.

El Gobierno anunció que fue emitida una autorización para vacunar contra el coronavirus a los niños de entre 3 y 11 años con dosis de la china Sinopharm, con el objetivo de completar la inmunización de esa franja etaria de la población antes de fin de año.

"Argentina termina el 2021 con toda su población de más de tres años cubierta y protegida. Contamos con el stock para iniciar esa vacunación y completar los esquemas", dijo la Ministra de Salud, Carla Vizzotti, en una conferencia de prensa junto al Ministro de Educación, Jaime Perczyk.

Vizzotti precisó que completará los esquemas de vacunación de niños y adolescentes con vacunas Sinpharm y Pfizer.

En el caso de las vacunas Sinopharm, explicó que su utilización fue autorizada por la ANMAT tras haberse realizado ensayos clínicos de las fases 1 y 2 y dijo que la Argentina ya cuenta con un stock de "10 millones", a las que se sumarán "entre el 4 y el 11 de octubre un lote de 1,5 millón más y otro de 1,6 millones, con lo que completará 12 millones de dosis a fin de este mes".

En cuanto a las Pfizer, Vizzotti adelantó que entre el 24 y el 27 de este mes llegarán dosis para ser aplicadas a un universo de 5 millones de adolescentes.

En este marco, Vizzotti, anunció una convocatoria para el lunes del Consejo Federal de Salud para evaluar cómo siguen los pasos para la vacunación de niños y jóvenes contra el coronavirus, ya sea en las escuelas o en centros de inmunización.

Por su parte, el Ministro Perczyk dijo que "la vacunación tiene que ver con recuperar presencialidad plena desde el nivel inicial, recuperar tiempos y aprendizajes en la escuela y la normalidad creciente en el campo educativo".

Agregó que la vacunación "aporta, también a recuperar a los chicos que se nos fueron del nivel educativo porque invitándolos a vacunarse van a volver a la escuela".

Llegaron al país las primeras 100.000 dosis de vacunas de Pfizer contra el coronavirus

Este es el primer cargamento del laboratorio estadounidense que llega a Argentina luego del acuerdo alcanzado por el Gobierno para recibir un total de 20 millones de dosis este año.

El primer lote de vacunas Pfizer llegó este miércoles al país con 100.620 dosis para robustecer al Plan estratégico de Vacunación que lleva adelante el Gobierno nacional.

El cargamento arribó a las 15.11 horas, en el Aeropuerto Internacional de Ezeiza, en el vuelo AA991 de American Airlines, y forma parte del acuerdo que cerró el Gobierno con el laboratorio estadounidense para recibir 20 millones de dosis este año.

Tras el arribo, la Ministra de Salud, Carla Vizzotti, acompañada por la Encargada de Negocios de la Embajada de Estados Unidos, MaryKay Carlson, y Nicolás Vaquer del laboratorio Pfizer, recibieron el cargamento.

"Estas vacunas, como dijimos oportunamente y como coincidimos con la Comisión Nacional de Inmunizaciones, los expertos y el Consejo Federal de Salud, serán utilizadas según el plan provincial para iniciar los esquemas de vacunación de adolescentes sin comorbilidades, en forma universal, empezando con los 17 años, o también, en función del plan provincial, para completar esquemas de vacunación", explicó la ministra luego de la llegada de las vacunas.

Además, al lote que llegó este miércoles por la tarde se sumará en los próximos días un nuevo envío con otras 160.290 vacunas.

Los vuelos seguirán llegando durante septiembre, según disponibilidad, para completar las 580.000 dosis previstas para este mes.

De este modo, durante octubre, noviembre y diciembre se completarán los envíos de los restantes 19,5 millones previstos en el contrato firmado en agosto.

Cabe recordar que el país tiene un total de 45.622.912 de personas vacunadas, de las cuales 28.503.839 tienen la primera dosis, mientras que 17.119.073 poseen el esquema completo.

Richmond entregó 307.500 dosis del componente 2 de Sputnik V al Ministerio de Salud

El lote había pasado el control de calidad del Instituto Gamaleya y de la Anmat. Argentina ya cuenta con 50.568.620 de dosis para el plan estratégico de inmunización contra el coronavirus. 

El Gobierno nacional recibió este viernes del laboratorio Richmond más de 307 mil dosis del componente 2 de la vacuna Sputnik V, luego de que ese lote atravesara el control de calidad del Instituto Gamaleya y de la Anmat.

De esta manera, Argentina ya cuenta con 50.568.620 de dosis para el plan estratégico de inmunización contra el coronavirus y avanza con el objetivo de completar el esquema de vacunación de la población en todo el territorio.

Con la entrega de esta partida de 307.500 dosis, ya son 1.882.125 los sueros entregados por el laboratorio de origen argentino, de los cuales 1.179.625 son del componente 1 y 702.500 del componente 2.

"Agosto será el mes de las segundas dosis", había anticipado el Jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, en una conferencia de prensa que ofreció junto a la Ministra de Salud, Carla Vizzotti.

Esta nueva entrega del laboratorio Richmond avanza en ese objetivo, ya que en lo que va del mes se superó la meta prevista de lograr que el 60% de las personas con 50 años o más cuente con las dos dosis de vacuna.

El Plan de vacunación

Del total de vacunas recibidas, 15.000.920 son vacunas Sputnik V, 10.955.260 del primer componente (de las cuales 1.179.625 fueron producidas por Richmond), y 4.045.660 del segundo componente (702.500, elaboradas en ese laboratorio argentino).

De la firma AstraZeneca, el país ya cuenta con 13.939.700 vacunas entre las 580.000 de Covishield, las 1.944.000 recibidas por el mecanismo Covax, 10.204.700 provistas directamente por el laboratorio, 400.000 donadas por España y 811.000 por México.

En tanto, 17.928.000 son del laboratorio Sinopharm, 200.000 de Cansino, y 3.500.000 de Moderna, donadas por EE.UU.

De acuerdo con el Monitor Público de Vacunación, se distribuyeron 46.155.394 dosis de vacunas en todo el territorio, al tiempo que se aplicaron 40.961.189. De ese total, hay 27.606.176 personas inoculadas con la primera dosis, y 13.355.013 cuentan con el esquema completo de inmunización.

Gobierno anunció que llegarán 580.000 dosis de Pfizer durante septiembre

La Ministra de Salud, Carla Vizzotti, aseguró que durante octubre, noviembre y diciembre se sumarán otras 19,5 millones de dosis en entregas semanales.

Luego de que a finales de julio el Gobierno anunciara un acuerdo con Pfizer por 20 millones de dosis, la Ministra de Salud, Carla Vizzotti, confirmó que las primeras 580 mil llegarán al país durante el mes de septiembre.

Asimismo, señaló que durante octubre, noviembre y diciembre se sumarán otras 19.500 millones de dosis. Estas inmunizaciones estarán destinadas a adolescentes entre 12 y 17 años.

"Como habíamos anunciado en relación a la firma de un preacuerdo vinculante con Pfizer, podemos confirmar que hemos podido avanzar con el contrato definitivo por 580 mil dosis durante septiembre y que el resto de los 20 millones para el cuarto trimestre, con la modalidad de llegada de anuncio semanal, en función de la disponibilidad de las dosis y los vuelos", aseguró la ministra.

Según anunció la funcionaria nacional durante una conferencia que encabezó junto al Ministro de Turismo, Matías Lammens, durante la semana del seis de septiembre llegarán 100.620 dosis de la vacuna de Pfizer; en la del 13, 160.290 dosis; mientras que el resto de los sueros arribaría al país durante la segunda quincena de dicho mes.

"Hemos firmado el acuerdo vinculante, ya tenemos un cronograma estimado que, como con todas las vacunas, a medida que se informa la liberación, se realiza el pago y se avanza con el lugar en el vuelo, se van a ir recibiendo y confirmando", agregó Vizzotti.

Asimismo, la titular de la cartera sanitaria señaló que durante octubre, noviembre y diciembre arribarán otras 19.500 millones de dosis, siempre en envíos semanales y según disponibilidad de vuelos. Al tiempo que advirtió que estas inmunizaciones estarán destinadas, preferentemente, a adolescentes de entre 12 y 17 años.

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Además de la información sobre el acuerdo alcanzado con Pfizer, Vizzotti detalló cuáles serán los arribos de vacunas durante agosto. "Durante esta semana se estima que se van a distribuir más de 4.5 millones de dosis que ya están en proceso de preparación y distribución", afirmó la ministra de Salud.

En ese sentido, aseguró que durante lo que resta del mes llegarán al país "2.2 millones de dosis de AstraZeneca", mientras que al referirse a Sinopharm adelantó que el 29 de agosto arribarán 768 mil dosis y que el 30 serán otras 680 mil.

Además, aseguró que el Ministerio de Salud recibió y liberó 307 mil dosis del componente dos de la Sputnik V para el 26 de agosto y 302.500 para el 27.

"Con la dosis que llegaron esta mañana desde Rusia (400 mil del componente uno y 250 mil del dos), más las que estamos recibiendo de Richmond (184.500 componente 1 y 242.500 del 2), estamos con un número importante de vacunas recibidas y distribuidas", evaluó.

"Superamos el 60% de la cobertura con dos dosis de las personas mayores de 50 años, estamos casi en el 63% todavía faltando una semana para agosto y ya se aplicaron 5.2 millones de dosis", afirmó Vizzotti y añadió que "hace cinco semanas que está aumentando muchísimo la proporción de segundas dosis en las dosis aplicadas y la idea es sostenerlo y profundizarlo".

Estados Unidos otorgó aprobación total a la vacuna de Pfizer contra Covid-19

La vacuna anticovid, que ahora podrá comercializarse bajo la marca Comirnaty, es la primera en recibir la aprobación completa.

Estados Unidos otorgó este lunes la aprobación total a la vacuna anticovid de Pfizer/BioNTech para mayores de 16 años, anunció la autoridad reguladora, una medida que se espera refuerce la estrategia de vacunación contra el coronavirus en el país.

La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos señaló en un comunicado que "aprobó la primera vacuna contra Covid-19" en el país.

"Aunque millones de personas ya han recibido con seguridad la vacuna contra el Covid-19, reconocemos que, para algunos, la aprobación de la vacuna por parte de la FDA puede infundir una confianza adicional para vacunarse", dijo la Comisaria interina de la FDA, Janet Woodcock, citada en el texto.

La vacuna anticovid, que ahora podrá comercializarse bajo la marca Comirnaty, es la primera en recibir la aprobación completa.

Ya se han administrado decenas de millones de vacunas en virtud de una autorización de uso de emergencia que se concedió el 11 de diciembre de 2020.

La decisión de concederle la aprobación se basó en los datos actualizados del ensayo clínico del fármaco, que incluyen una mayor duración del seguimiento, con una seguridad y eficacia evaluadas entre más de 40.000 personas.

El ejército de Estados Unidos anunció previamente que exigirá la vacuna a sus soldados tan pronto como reciba la aprobación completa, y se espera que una serie de empresas privadas y universidades le sigan los pasos.

La vacuna sigue estando disponible bajo autorización de uso de emergencia para niños de 12 a 15 años, pero como ya ha sido plenamente aprobada, los médicos pueden prescribirla a niños menores de 12 años si creen que será beneficiosa.