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Llegarán a Argentina más de 4.600.000 vacunas de AstraZeneca/Oxford

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Arribarán 208.000 dosis mediante el acuerdo Covax, 900.000 inoculaciones en abril y 3.500.000 en mayo, de las 22.400.000 compradas en el contrato inicial.

Argentina recibió este sábado el anuncio de la llegada de las dosis desarrolladas por la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca, que serán 208 mil en los próximos días mediante el acuerdo Covax, otras 900.000 en abril y un lote mayor de 3,5 millones en mayo provenientes de Estados Unidos.

Esto significa un alivio en medio del ahogo de la falta de vacunas y el ritmo lento de aplicación en la sociedad, fundamentalmente al personal de la salud y adultos mayores de 70 años que son la población de mayor riesgo, junto a quienes tiene comorbilidades y enfermedades de base.

Según el relevamiento efectuado por el Gobierno respecto a las vacunas, Argentina recibió solo el 7,5% del total de dosis por las que celebró contratos con proveedores, cuya totalidad asciende a 65.4700.000 dosis.

Tras la aprobación de los reguladores del Reino Unido, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica había autorizado el 30 de diciembre el uso de emergencia de la vacuna de Oxford Aztrazeneca para su aplicación en la Argentina.

Previamente, el Gobierno había alcanzado un acuerdo con el laboratorio AstraZeneca para adquirir 22,4 millones de dosis y se preveía según la cadena de fabricantes que las primeras dosis para la Argentina y la región estarían en marzo del 2021.

Si bien el principio activo que se produce en los laboratorios de mAbxience fue enviado a tiempo a los laboratorios Liomont en México, el fraccionamiento, envasado y terminación del producto registró varios retrasos.

"En la ruta de innovación entre Argentina y México, ya que el biológico se produce acá y allá se estabiliza y envasan, hoy el producto final está parado en México porque faltan dos insumos, uno de ellos los frascos que no le exporta Estados Unidos", comentó el médico infectólogo Roberto Debbag.

Además de estas 22,4 millones de dosis de la vacuna de Oxford/AstraZeneca que iban a venir desde México, a Argentina deberían llegar a través del fondo Covax 1.944.000 dosis hasta mayo, del mismo fabricante.

Por otro lado, la partida de 580.000 dosis que llegó al país en febrero de Covishield, la vacuna de Oxford/AstraZeneca producida en India, se completará este mes con otras 580.000 totalizando 1.160.000 dosis.

La vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca tiene una eficacia de 79% para prevenir la enfermedad y no aumenta el riesgo de coágulos sanguíneos, dijo la firma de biotecnología este lunes, luego de sus ensayos de eficacia de fase III en Estados Unidos.

Argentina recibirá casi dos millones de dosis del fondo Covax

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El Fondo de Acceso Global para Vacunas Covid-19 difundió la primera ronda de inoculaciones suministradas.

La Argentina recibirá 1.944.000 dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford por parte de la iniciativa Covax, que garantiza un acceso global equitativo a esos medicamentos.

Así lo informó el Fondo de Acceso Global para Vacunas Covid-19, en un comunicado donde detalla la lista de los 142 países que recibirán las 237 millones de vacunas desarrolladas por Oxford y AstraZeneca a las que se suman 1,2 millones del laboratorio Pfizer-Biontech.

"En base al conocimiento actual de la disponibilidad de suministro, esta primera ronda de asignaciones proporciona información sobre el suministro de dosis de la vacuna AstraZeneca / Oxford a los participantes de la iniciativa COVAX, hasta mayo de 2021", dice el texto firmado por la Coalición para las Innovaciones en la Preparación ante Epidemias, Gavi, la Alianza de Vacunas y la Organización Mundial de la Salud.

Estas vacunas se sumarán a las ya adquiridas por el Gobierno, entre ellas del Instituto Gamaleya de Rusia, productor de la Sputnik V, que ya se está aplicando en todo el país junto a las de AstraZeneca.

Los plazos para la llegada al país de las vacunas de Covax serán anunciados a finales de esta semana, según señaló en el comunicado el organismo, aunque adelantó que las entregas serán divididas en dos tandas: "febrero-marzo y abril-mayo".

En el comunicado se aclara que "estos plazos dependen de una variedad de factores, incluidos los requisitos reglamentarios nacionales, la disponibilidad de suministro y el cumplimiento de otros criterios, como los planes nacionales de implementación y vacunación, los acuerdos de indemnización y responsabilidad, y las autorizaciones de exportación e importación".

A principios de febrero, Covax había dado a conocer una primera estimación de las dosis que le corresponderían a cada país. En ese borrador, Argentina aparecía con una asignación de 2,2 millones de vacunas.

Este lunes, Colombia se convirtió en el primer país latinoamericano en recibir el primer lote de vacunas contra el coronavirus que distribuye Covax.

Coronavirus: la OMS confirmó que Argentina recibirá 2.275.200 vacunas de AstraZeneca y Oxford

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Los datos se incluyeron en un paper oficial que resulta un "pronóstico sobre la disponibilidad temprana de dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech y la vacuna AstraZeneca / Oxford" para quienes integran el fondo.

La Organización Mundial de la Salud confirmó este miércoles que Argentina recibirá 2.275.200 de dosis de las vacunas contra el coronavirus que elaboró la Universidad de Oxford y que comercializa el laboratorio AstraZeneca, como parte del programa Covax para garantizar el acceso a nivel mundial de la medicación contra la actual pandemia.

"El propósito de compartir la distribución provisional con los países, incluso en el entorno de suministro mundial altamente dinámico de hoy, es proporcionar a los gobiernos y los sistemas de salud la información que necesitan para planificar sus programas nacionales de vacunación. Las asignaciones finales se publicarán a su debido tiempo", indicó la OMS.

Los datos se incluyeron en un paper oficial que se difundió este miércoles y que resulta un "pronóstico sobre la disponibilidad temprana de dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech y la vacuna AstraZeneca / Oxford" para quienes integran el fondo.

También, se precisa que las dosis de AstraZeneca que llegarán a la Argentina son las que se producen en la empresa surcoreana SK Bioscience, a partir del contrato que en julio pasado firmó la farmacéutica con esa unidad de SK Chemicals.

Las vacunas provenientes del fondo Covax ya se incluyen en los cálculos del gobierno nacional.

En la víspera, la Secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzoti, remarcó que el objetivo es inmunizar a alrededor de 25 millones de personas con las dosis de ese fondo, las del instituto ruso Gamaleya y las correspondientes al contrato que la Argentina firmó con AstraZeneca.

Covax es una plataforma coordinada por la OMS para dar acceso con equidad a las vacunas contra la Covid-19, a la que se han adherido unos 190 países del mundo con el fin de tener garantizadas dosis iniciales para cubrir al menos el 3% de la población en las primeras fases, llegando finalmente al 20%.

La misma publicación indica que Brasil recibirá 10.672.800 de dosis, Chile 957.600 dosis, Uruguay 172.800 dosis y Paraguay 357.600 dosis, entre otros países de la región.

El Reino Unido aprobó la vacuna de Oxford y AstraZeneca contra el coronavirus

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En el distrito británico ya colocaron la vacuna de Pfizer y BioNTech a más de 600.000 personas.

La agencia británica del medicamento aprobó la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el grupo británico AstraZeneca y la universidad de Oxford. Es el primer país en autorizarla.

"El Gobierno aceptó la recomendación de la Agencia de reglamentación de medicamentos y productos de salud de autorizar la utilización de la vacuna covid-19 de Oxford University/AstraZeneca", informó el Ministerio de Salud británico.

Esta aprobación "se produce tras rigurosos ensayos clínicos y un profundo análisis de los datos suministrados por los expertos de la Mhra, que concluyen que la vacuna responde a estrictas normas de seguridad, de calidad y de eficacia", agregó el portavoz.

De momento el Reino Unido ha encargado 100 millones de dosis de esta vacuna, pero de aquí a finales del año 2021 se estima llegarán a producir un total de 350 millones.

Hugo Sigman: "La vacuna se empezó a producir en Argentina la semana pasada"

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Hugo Sigman.

El CEO del Grupo Insud reclamó que se tomen medidas políticas para recrear la confianza para que puede haber inversión y crecimiento con el que revertir el desempleo.

"La vacuna se empezó a producir el miércoles de la semana pasada en el país", aseguró Hugo Sigman, CEO del Grupo Insud y de mAbxience, el laboratorio que está a cargo de fabricar el principio activo de la fórmula de Oxford y AstraZeneca.

Recordó además que el Gobierno argentino va a diversificar las vacunas disponibles en el país.

"Como dijimos siempre, la vacuna nuestra va a estar a fines de marzo y principios de abril", dijo el empresario al cierre de la primera jornada de la 26ª Conferencia Industrial de la UIA.

"Para julio o agosto va a haber una buena parte de la población vacunada y una situación distinta", anticipó y aclaró que como mAbxience hay "más de 180 empresas fabricando" en el mundo.

También destacó los avances de los tratamientos con suero equino hiperinmune, que surge de la inyección a caballos por ingeniería genética de una parte del virus, que genera una reacción inmune en el animal y esos anticuerpos se pueden administrar a pacientes y es el único que se probó en pacientes graves.

Además se mostró muy interesado en un proyecto "súper apasionante" que es la ivermectina, que usada en altas dosis y calidad humana, como la elabora un laboratorio salteño, mostró una significativa capacidad para reducir la carga viral de los contagiados.

Respecto de la pandemia, Sigman destacó que "Esta pandemia ha producido un espíritu solidaridad en el campo científico y un intercambio de conocimiento científico y comunicación que yo no he visto antes. Desde que China publicó en enero el genoma de virus y luego la del receptor que permitió desarrollar las vacunas. Eso generó una reacción positiva que espero se pueda trasladar a otros ámbitos de la vida política", dijo.

En este sentido, precisó que en el sector científico-técnico el Gobierno promovió el desarrollo de soluciones durante la pandemia, desde Sanidad y desde Producción. Sin embargo, consideró que el estímulo público para la producción debe "ser mayor", y la " espero que de verdad la producción se ponga en el eje de los intereses nacionales, la de calidad que puede generar ocupación, sustitución de importaciones y aumento de las exportaciones".

A la vez, diagnosticó que "hace falta un sector privado que invierta en la generación de nuevos productos y un gobierno que acompañe y contenga y haga un país previsible y más interesante para invertir que en los últimos años".

Por eso pidió que se trabaje en estimular la confianza: "Estamos atravesando un momento difícil y hay que tomarlo como provisorio porque se toman medidas que no generan confianza. Sin eso va a hacer imposible que la desocupación y la pobreza disminuyan, y las exportaciones aumenten", dijo Sigman.

Para superar la pandemia, el empresario del sector farmacéutico recomendó la conjunción de testeos, rastreadores, personas que identifican los contactos de los contagiados para que se aíslen, y sistemas de inteligencia que hagan lo mismo como sucedió en Asia. "La evolución de la pandemia va a ser distinta en Occidente que en Oriente", anticipó.

Mientras que algunos países van a empezar a vacunar en diciembre-enero, señaló que en Argentina se empezará a vacunar con dos dosis a partir de enero y febrero a una pequeña cantidad de personas.

Aclaró también que los anticuerpos en personas mayores de 55 años recién dos semanas después de la segunda dosis, que se da a las tres o cuatro semanas de la primera.

"Para julio, la situación de la pandemia será muy diferente", concluyó porque va a disminuir notoriamente la contagiosidad gracias a la vacuna y también la letalidad por la mejora en los tratamientos de los contagiados.

AstraZeneca y Oxford anunciaron que su vacuna tiene "una eficacia del 70%"

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Los ensayos clínicos de esta vacuna se realizan, entre otros países, en Reino Unido y Brasil.

El laboratorio británico AstraZeneca y la universidad de Oxford anunciaron que la vacuna contra el coronavirus que desarrollaron mostró "una eficacia del 70%" en las pruebas.

"La eficacia y seguridad de esta vacuna confirman que será muy efectiva contra el Covid-19 y que tendrá un impacto inmediato en esta emergencia de salud pública", afirmó el Jefe Ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot.

No obstante, esta vacuna tiene una eficacia mucho menor que las de Pfizer/BioNTech y Moderna, quienes anunciaron que las suyas tienen entre 90 y 95% de efectividad.

Sin embargo, la diferencia de la dosis de AstraZeneca y Oxford es que utiliza una tecnología más tradicional que la de sus dos competidores, lo que la hace menos costosa y más fácil de almacenar, ya que no necesita ser conservada a una temperatura muy baja.

AstraZeneca estimó en el comunicado que su vacuna es "altamente eficaz" para prevenir la enfermedad, y remarcó que durante las pruebas ningún participante desarrolló formas graves de coronavirus ni tuvo que ser hospitalizado.

Los resultados preliminares incluyeron ensayos en más de 2.000 personas, de las cuales 131 contrajeron la enfermedad. La eficacia se ubicó entre 62% y 90% según la cantidad de dosis aplicadas.

En total, los ensayos clínicos a gran escala de fase 3 abarcan a 60.000 personas en el mundo y se llevan a cabo en Estados Unidos, Japón, Rusia, Sudáfrica, Kenia y América Latina.

La vacuna de Oxford generó inmunidad contra el coronavirus en personas sanas

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La vacuna "induce una respuesta inmune en ambas partes del sistema inmune en todos los grupos de edad". 

La vacuna de Oxford finalizó la segunda fase con resultados alentadores: generó inmunidad en personas sanas. Además, tuvo "pocos efectos secundarios".

La dosis fue probada en 560 adultos sanos, entre ellos 240 de más de 70 años, con el objetivo de observar su impacto en el sistema inmune y posibles efectos secundarios.

Los "prometedores resultados preliminares" indican que esta vacuna contra el virus SARS-CoV-2 ofrece "similares resultados de seguridad e inmunogenicidad en los adultos sanos de más edad que en aquellos de entre 18 y 55 años", informó The Lancet.

Asimismo, la Fase 2 demuestra que el antídoto provoca "pocos efectos secundarios" e "induce una respuesta inmune en ambas partes del sistema inmune en todos los grupos de edad tanto con una dosis baja como estándar".

De acuerdo con el estudio, la vacuna británica genera una respuesta de las células T, capaces de encontrar y atacar células infectadas por el virus, a los catorce días de la primera dosis, y una respuesta de anticuerpos a los 28 días de la dosis de refuerzo, que atacarían al virus cuando circulase por la sangre o sistema linfático.

Ahora, la Fase 3 de las pruebas clínicas, que ya está en marcha, debe confirmar estos resultados y determinar "hasta qué punto la vacuna es efectiva para proteger de la infección por SARS-CoV-2" en un grupo más amplio y heterogéneo de personas, que incluya gente de edad avanzada con patologías previas.

Para investigación, que no mide la eficacia de la vacuna para proteger del virus, 560 adultos con buena salud recibieron bien la vacuna de Oxford bien un antídoto de control.

Los voluntarios de más de 55 años fueron divididos en dos grupos y recibieron una sola dosis de la vacuna o dos en un periodo de 28 días. Todos fueron observados desde el principio para detectar efectos adversos así como la respuesta inmune. Según los autores, los efectos secundarios fueron calificados "leves", ya que algunas personas presentaron dolor por la inyección, fatiga, dolor de cabeza, fiebre o dolor muscular.

Se detectaron trece casos de gravedad en los seis meses desde la primera dosis, pero no se consideran relacionados con las vacunas. Los investigadores explican que los efectos secundarios fueron incluso menos comunes en los adultos mayores que en los más jóvenes, y la respuesta inmune fue "similar" en todos los grupos de edad tras la dosis de refuerzo.

La vacuna indujo anticuerpos contra la proteína de punta del coronavirus 28 días después de una primera dosis baja o estándar en todos los grupos de edad. Después de la vacuna de refuerzo, el nivel de anticuerpos aumentó a los 56 días del inicio del experimento, y lo mismo sucedió con los anticuerpos neutralizadores 42 días después.

Por su parte, la respuesta de las células T contra la proteína de punta del coronavirus culminó catorce días después de la primera inoculación, al margen de la edad o la dosis.