Hasta el momento los voluntarios no presentaron efectos adversos. Cuando terminen los ensayos clínicos de fase III de la vacuna estará disponible el informe completo.

A los 21 días de la segunda dosis, la vacuna Sputnik V tiene una eficacia del 95%, según anunció el Centro Gamaleya de Rusia y el Fondo de Inversión Directa de Rusia.

Los resultados preliminares se basaron en un segundo análisis intermedio del ensayo clínico de fase 3 sobre 39 casos confirmados de coronavirus entre sus participantes.

La evaluación de la eficacia se llevó a cabo entre 18.794 voluntarios 28 días después de recibir la primera dosis, a los 7 días después de la segunda dosis, de la vacuna o placebo al llegar al segundo punto de control del ensayo, de conformidad con el protocolo del ensayo clínico. El análisis demostró una tasa de eficacia del 91,4% para la vacuna Sputnik V.

No obstante, los datos preliminares sobre los voluntarios en el día 42 después de la primera dosis, equivalente a 21 días después de la segunda dosis, cuando ya han formado una respuesta inmune estable, indican que la tasa de eficacia de la vacuna está por encima del 95%.

El Centro Gamaleya informó que "la singularidad de la vacuna rusa radica en el uso de dos vectores diferentes basados ​​en el adenovirus humano, lo que permite una respuesta inmune más fuerte y a más largo plazo en comparación con las vacunas que utilizan un mismo vector para dos dosis".

Además, mediante un comunicado, señalaron que hasta el momento no hubo "eventos adversos inesperados durante los ensayos".

Tras la finalización de los ensayos clínicos de fase III de la vacuna Sputnik V, el Centro Gamaleya proporcionará acceso al informe completo del ensayo clínico