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El Gobernador Orrego encabezó operativos sanitarios y presentó la nueva edición de VacunArte+

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El Gobernador de San Juan, Marcelo Orrego, encabezó este sábado 25 de abril una serie de acciones orientadas al fortalecimiento del sistema de salud provincial, que incluyeron la firma de un convenio y el lanzamiento de una nueva edición de la Semana de Vacunación en las Américas, en el marco del programa VacunArte+.

Las actividades se desarrollaron entre el Centro Cívico y la Estación San Martín, y contaron con la participación del ministro de Salud de la provincia y de la representante de la Organización Panamericana de la Salud, Eva Jané Llopis.

Durante la jornada, el Gobernador Orrego destacó el trabajo articulado entre la provincia y los organismos internacionales, y puso en valor el rol del equipo de salud.

"Quiero expresar mi reconocimiento al trabajo que vienen desarrollando, con compromiso y entusiasmo", aseguró el gobernador, quien agregó que "la salud es un área muy sensible y requiere de un esfuerzo permanente y en equipo".

"En San Juan tenemos un equipo de salud extraordinario que trabaja todos los días para llegar a cada rincón de la provincia", señaló.

Además, rcordó la importancia de sostener políticas públicas que se transformen en hábitos en la comunidad, y agregó que "cuando las acciones se sostienen en el tiempo, se convierte en hábitos, y esos hábitos en una cultura de vida. Ese es el camino que queremos seguir consolidando".

Asimismo, valoró los resultados de iniciativas como VacunArte+, que este año transitó su tercera edición, y destacó que "al inicio no formaba parte del calendario de la provincia, pero los resultados han sido muy satisfactorios".

"Esto es posible gracias al trabajo conjunto con la Organización Panamericana de la Salud, el Ministerio de Salud y las distintas instituciones de San Juan", dijo Orrego.

Finalmente, explicó el trabajo territorial de los equipos sanitarios, y reconoció "a los vacunadores y a quienes trabajan en cada punto de la provincia, incluso en zonas alejadas. La salud se cuida todos los días y entre todos".

Por su parte, la representante de la Organización Panamericana de la Salud, Eva Jané Llopis, celebró el carácter participativo e innovador de la iniciativa, al señalar que "nos recuerda que vacunarse no es solo una decisión individual, sino un acto colectivo de protección".

Reconoció, además, la labor de los profesionales de la salud, vacunadores y vacunadoras, y agentes sanitarios para que las dosis lleguen a cada rincón de la provincia.

Jané Llopis destacó además los trabajos de los chicos que participaron y expresaron claramente en sus videos que "las vacunas son seguras, salvan vidas, me protegen a mí, a mi familia y a toda la comunidad".

Campaña de vacunación antirrábica para perros y gatos en la Ciudad de San Juan

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Este viernes 28 de febrero, en barrio Manantial, la Ciudad de San Juan estará vacunando perros y gatos.

Será de 9 a 12 horas, y se dará vacunación antirrábica gratuita para perros y gatos en el Polideportivo del barrio Manantial, situado en Agustín Gómez y Catamarca.

La actividad tiene como objetivo prevenir la propagación de la rabia, una enfermedad viral que puede afectar tanto a animales como a seres humanos.

La Municipalidad de la Ciudad de San Juan invitó a los vecinos a acercar a sus mascotas para recibir la vacuna, que es una medida preventiva clave para garantizar la salud de los animales y de los ciudadanos.

La vacunación es totalmente gratuita y no requiere de cita previa.

La rabia es una enfermedad grave y potencialmente mortal, y la vacunación anual de los animales domésticos es esencial para evitar su propagación.

Durante la jornada, los veterinarios de la Capital estarán a disposición para aplicar la vacuna a perros y gatos.

AstraZeneca empezó a retirar su vacuna contra el Covid-19 en todo el mundo

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La farmacéutica admitió en documentos judiciales esta situación.

La vacuna Oxford-AstraZeneca contra el Covid-19 está siendo retirada en todo el mundo, después de que el gigante farmacéutico admitió en documentos judiciales que puede provocar un efecto secundario raro y peligroso. Lo informó el diario británico The Telegraph.

La empresa dijo que la decisión es puramente comercial, ya que la vacuna ya fue reemplazada por alternativas.

La vacuna ya no puede utilizarse en la Unión Europea. La empresa retiró voluntariamente su "autorización de comercialización", informó el periódico. La medida entró en vigencia este martes tras presentar una solicitud formal el 5 de marzo.

Qué dijo el laboratorio Oxford-AstraZeneca sobre su vacuna

Hace algunos días, la compañía farmacéutica estuvo en el ojo de la tormenta tras admitir que la vacuna puede generar efectos colaterales extraños, en el marco de una demanda colectiva que asegura que la dosis, desarrollada con la Universidad de Oxford, habría ocasionado muerte y lesiones graves en algunos pacientes.

El 5 de marzo, el laboratorio le solicitó a la Comisión Europea retirar la autorización para la venta de "Vaxzevria", su vacuna contra el Covid-19. Entonces, la compañía afirmó: "Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de Covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra".

Sin embargo, destacó su "orgullo" por el papel que desempeñó la vacuna para "poner fin a la pandemia mundial" de coronavirus.

"Según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo", precisó.

La vacuna de AstraZeneca podría causar trombosis

El retiro de Vaxzervria se produce después que desde la propia empresa admitieron que podría provocar efectos secundarios como trombosis. Esta declaración la realizó a través de un documento que presentó ante la justicia británica donde se encuentra una demanda colectiva contra la empresa por las reacciones que su vacuna le generó a los usuarios.

El gigante farmacéutico afronta un reclamo colectivo por denuncias de muerte y lesiones graves en decenas de casos. La demanda junta 51 casos de víctimas y familiares que le reclaman al laboratorio hasta 100 millones de libras por daños y perjuicios.

El gigante farmacéutico impugnó esas afirmaciones, aunque reconoció en un documento legal presentado ante el Tribunal Superior en febrero, que su vacuna Covid "puede, en casos muy raros, causar TTS", que es el síndrome de trombosis con trombocitopenia, provoca que las personas tengan coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas en sangre.

Los científicos identificaron por primera vez un vínculo entre la vacuna y una nueva enfermedad llamada trombocitopenia y trombosis inmunitarias inducidas por vacunas, VITT, en marzo de 2021, poco después de que comenzara el lanzamiento de la vacuna Covid-19.

Los abogados de los demandantes argumentan que VITT es un subconjunto de TTS, aunque AstraZeneca no parece reconocer el término. El laboratorio, ahora, deberá revelar los casos de trombosis sufridos por gente que haya recibido la vacuna entre el 27 de diciembre de 2020 y el 19 de febrero de 2024.

AstraZeneca admitió que su vacuna contra el Covid-19 puede generar efectos colaterales extraños

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El gigante farmacéutico reveló esta información en el marco de una demanda colectiva que asegura que la vacuna, desarrollada con la Universidad de Oxford, habría ocasionado muerte y lesiones graves en algunos pacientes.

El laboratorio AstraZeneca admitió que su vacuna contra el Covid-19 tiene efectos secundarios inusuales después de una demanda colectiva por las peligrosas consecuencias que produjo la aplicación de la vacuna en un grupo de pacientes.

El gigante farmacéutico está siendo demandado en un reclamo colectivo por afirmaciones de que su vacuna, desarrollada con la Universidad de Oxford, causó muerte y lesiones graves en decenas de casos.

El laboratorio impugnó esas afirmaciones, aunque reconoció en un documento legal presentado ante el Tribunal Superior en el mes de febrero, que su vacuna Covid "puede, en casos muy raros, causar TTS", que es el síndrome de trombosis con trombocitopenia, provoca que las personas tengan coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas en sangre.

Los científicos identificaron por primera vez un vínculo entre la vacuna y una nueva enfermedad llamada trombocitopenia y trombosis inmunitarias inducidas por vacunas ya en marzo de 2021, poco después de que comenzara el lanzamiento de la vacuna Covid-19.

Los abogados de los demandantes argumentan que VITT es un subconjunto de TTS, aunque AstraZeneca no parece reconocer el término.

AstraZeneca deberá revelar los casos de trombosis sufridos por gente que haya recibido la vacuna entre el 27 de diciembre de 2020 y el 19 de febrero de 2024.

¿Cuáles son los efectos secundarios de la vacuna Astrazeneca?

Se conoce como el síndrome de trombosis con trombocitopenia, una afección médica en la que una persona sufre coágulos de sangre junto con un recuento bajo de plaquetas. Las plaquetas suelen ayudar a que la sangre se coagule.

Si bien, desde hace dos años se había estado evaluando este efecto secundario, esta es la primera vez que la compañía admite ante el tribunal que su vacuna puede causar la afección. Sin embargo, teniendo en cuenta el número de demandantes, esta situación estaría generando preocupación.

Uno de ellos, es Jamie Scott, padre de dos hijos e ingeniero informático, quien presenta una lesión cerebral permanente luego de un coágulo de sangre y una hemorragia cerebral después de recibir la vacuna en abril de 2021. Desde entonces no ha podido trabajar.

El suyo es uno de los 51 casos actualmente presentados ante el Tribunal Superior en busca de daños y perjuicios, cuyo valor se estima en unos 100 millones de libras esterlinas, es decir unos 125 millones de dólares estadounidenses.

Scott ahora tiene mala memoria, tiene problemas para leer, escribir, escuchar y hablar, está parcialmente ciego de ambos ojos y sufre de dolor y fatiga.

Dice que no puede conducir ni participar activamente en la vida de sus hijos. "Todo en mí ha cambiado. Todo es difícil", afirmó en una entrevista local. "Estoy feliz de estar vivo. Pero soy una sombra de lo que fui y cada día es difícil", dijo.

Sarah Moore, socia del bufete de abogados Leigh Day, que presenta las demandas legales, expresó: "A AstraZeneca le ha llevado un año admitir formalmente que su vacuna puede causar coágulos sanguíneos devastadores, cuando este hecho ha sido ampliamente aceptado por el sector clínico".

"En ese contexto, lamentablemente parece que AZ, el Gobierno y sus abogados están más interesados en jugar juegos estratégicos y acumular honorarios legales que en abordar seriamente el impacto devastador que su vacuna AZ ha tenido en las vidas de nuestros clientes", afirmó.

El comunicado de AstraZeneca

En un comunicado, AstraZeneca dijo: "Nuestra solidaridad está con cualquiera que haya perdido a sus seres queridos o haya informado de problemas de salud. La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad y las autoridades reguladoras cuentan con estándares claros y estrictos para garantizar el uso seguro de todos los medicamentos, incluidas las vacunas".

"A partir del conjunto de pruebas obtenidas en ensayos clínicos y datos del mundo real, se ha demostrado continuamente que la vacuna AstraZeneca-Oxford tiene un perfil de seguridad aceptable y los reguladores de todo el mundo afirman sistemáticamente que los beneficios de la vacunación superan los riesgos de posibles efectos secundarios extremadamente raros", agregó.

Anmat aprobó el uso de una vacuna japonesa contra el dengue

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Se trata de la TAK-003, que sirve para prevenir los 4 serotipos de dengue. Fue aprobada por primera vez en agosto de 2022 en Indonesia.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica autorizó el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda para todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad.

En medio de la ola de casos que afecta al país, la Anmat aprobó la vacuna TAK-003, que está indicada para todas las personas mayores de 4 años, hayan tenido o no la enfermedad.

El laboratorio japonés de referencia comenzará el proceso productivo de la misma de modo tal de estar en condiciones de enviar el primer lote al país, informó el Ministerio de Salud.

"La vacunación no cumple con la función de bloqueo frente al actual brote de dengue y recomendaron continuar con las medidas de prevención y control del vector", se indicó oficialmente.

Con el nombre de TAK-003, la vacuna se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue. Su forma de administración son dos dosis que deben ser aplicadas en un intervalo de tres meses.

La TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre de 2022.

Luego, le siguieron el Reino Unido en enero de 2023 y recientemente ha sido también aprobada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil. Su utilización está contemplada para zonas endémicas.

Tras la aprobación por parte de la Anmat, el laboratorio japonés establecerá los protocolos de inicio del proceso productivo para el envío de un lote de la misma a nuestro país.

Cuando esto suceda, una vez concluido ese ciclo y siempre siguiendo estándares de calidad y trazabilidad, Argentina estará en condiciones de recibir ese envío para su posterior comercialización en territorio nacional, explicó el Ministerio.

Autoridades de la cartera que dirige Carla Vizzotti, en tanto, mantuvieron un encuentro con especialistas y expertos para analizar las diferentes vacunas aprobadas contra dengue, o en vías de aprobación, así como estudiar las posibles recomendaciones de implementación de una vacuna contra esta enfermedad.

De la reunión formaron parte representantes del laboratorio Takeda, como del Instituto Butantan de Brasil y del laboratorio Sanofi-Pasteur, quienes presentaron una actualización de los estudios de fase III de sus vacunas contra dengue.

Consideraron que, en base a los datos presentados, ninguna vacuna cumple función de bloqueo frente a un brote de dengue como el que tiene lugar actualmente en nuestro país, por lo que se deben mantener las tareas de prevención.

Hasta el 15 de abril, se notificaron en el país 56.324 casos de dengue, de los cuales 51.637 adquirieron la infección en Argentina.

Al momento, la circulación de este virus se ha identificado en 15 jurisdicciones correspondientes a cuatro regiones: Región Centro (Buenos Aires; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Córdoba; Entre Ríos; Santa Fe); región NEA (Corrientes; Formosa; Chaco); región NOA (Catamarca; Jujuy; La Rioja; Salta; Santiago del Estero; Tucumán) y la provincia de San Luis en la región Cuyo.

Los casos registrados hasta el momento presentan una distribución territorial amplia con un mayor número de casos en las regiones del NOA y Centro, predominado la circulación de DEN-2 y, en menor medida, DEN-1.

La Vacuna contra el VIH alcanza la fase 3 y tiene alta eficacia

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Se llama "Mosaico" y fue desarrollada por Janssen, la filial belga del laboratorio Johnson & Johnson, que creó una de las vacunas contra el coronavirus.

En medio de la crisis de vacuna de contra el covid-19 y del debate entre quienes están a favor o en contra de la inmunización, los estudios de la vacuna contra el VIH avanzaron y ya se realizan pruebas en Fase 3. Mientras algunos toman nota de este importante avance y se preocupan de que la sociedad no esté festejando, los profesionales llaman a ser cautos, aunque reconocen que hay una clara luz de esperanza.

Argentina es uno de los países en los que participan en el Estudio Mosaico, que busca probar la eficacia de la vacuna contra el HIV. La misma busca estimular el sistema inmunológico para prevenir la infección y "se basa en la combinación de varias proteínas del virus VIH que se agregan genéticamente a un vector viralque es inofensivo para los humanos, pero que es efectivo para generar inmunidad específica contra el diferentes subtipos de VIH", explican desde la Fundación Huésped.

Miles de voluntarios en todo el mundo se anotaron para participar en la Fase 3 del estudio que será clave para la aprobación de la vacuna y su posterior comercialización. "Queremos saber si este régimen de vacunas puede proteger a sus participantes contra la infección por VIH. Si Mosaico puede demostrar que el régimen de vacunas del estudio funciona, será un paso muy importante en el camino para encontrar una vacuna segura y eficaz para la prevención del VIH en todo el mundo", justifican desde la Fundación.

Argentina es uno de los 8 países que forman parte del proyecto en el que participan 57 instituciones y al que ya se inscribieron cerca de 3800 personas. Desde la fundación aclaran que al estar elaborada a partir de "un adenovirus con proteínas manipuladas genéticamente para generar anticuerpos" no hay ningún riesgo de que la misma provoque una infección por VIH.

La vacuna contra el VIH que testea el Estudio Mosaico consiste en 6 inyecciones intramusculares que se colocan en el lapso de un año. El mismo incluye la provisión de vacunas, la atención clínica en Fundación Huésped, los estudios de laboratorio y gastos de transporte. Tiene una duración estipulada de 3 años.

Según el infectólogo Pedro Cahn, el avance del Estudio Mosaico “es una esperanza pero hay que ir de a poco". El infectólogo aclaró que "esta es una vacuna con muy buenos antecedentes ya que en los estudios previos mostró una gran capacidad para generar anticuerpos".

San Juan: llegan 7.200 componentes de la segunda dosis de la vacuna Sputnik V

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Entre este jueves y viernes arribarán a la provincia. Para el final de esta semana se habrán repartido casi 19 millones de vacunas contra el Covid-19 en todo el país desde que comenzó el operativo de inmunización.

El Gobierno nacional inició la distribución de 482.400 dosis de la vacuna Sputnik V en las 24 jurisdicciones del país, de las cuales 400.200 son del componente 2 y 80.200 del 1.

De esta manera, para el final de esta semana "se habrán repartido casi 19 millones de vacunas en todo el país desde que comenzó el operativo de inmunización", informó el Gobierno en un comunicado.

Las dosis a distribuir serán las que arribaron el martes por la tarde al Aeropuerto de Ezeiza en un vuelo de Aerolíneas Argentinas proveniente de Moscú, que además trajo 300 litros del principio activo para comenzar la producción local en la planta que Laboratorios Richmond posee en el partido bonaerense de Pilar, de la vacuna desarrollada por el Instituto Gamaleya, de la Federación Rusa.

Así, las partidas del componente 2, que permitirá completar esquemas de vacunación, se dividirán de la siguiente manera: 153.600 dosis a la provincia de Buenos Aires; 26.400 a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires; 3.600 a Catamarca; 10.800 a Chaco; 5.400 a Chubut; 33.000 a Córdoba; 10.200 a Corrientes; 12.000 a Entre Ríos; 5.400 a Formosa; 6.600 a Jujuy; 3.000 a La Pampa; 3.600 a La Rioja; 18.000 a Mendoza; 11.400 a Misiones; 6.000 a Neuquén; 6.600 a Río Negro; 12.600 a Salta; 7.200 a San Juan; 4.200 a San Luis; 3.600 a Santa Cruz; 31.200 a Santa Fe; 9.000 a Santiago del Estero; 1.800 a Tierra del Fuego y 15.000 a Tucumán.

En tanto, el componente 1 se distribuirá de la siguiente forma: 31.200 dosis a la provincia de Buenos Aires; 4.200 a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires; 600 a Catamarca; 2.400 a Chaco; 600 a Chubut; 6.600 a Córdoba; 2.400 a Corrientes; 2.400 a Entre Ríos; 1.200 a Formosa; 1.200 a Jujuy; 600 a La Pampa; 1.200 a La Rioja; 3.600 a Mendoza; 2.400 a Misiones; 1.200 a Neuquén; 1.200 a Río Negro; 3.000 a Salta; 1.800 a San Juan; 1.200 a San Luis; 1.200 a Santa Cruz; 6.600 a Santa Fe; 1.800 a Santiago del Estero; 600 a Tierra del Fuego y 3.000 a Tucumán.

Este martes llega el principio activo para producir la vacuna Sputnik en el país

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Se trata de la vigesimocuarta operación que realiza Aerolíneas Argentinas en busca de dosis del fármaco contra el coronavirus.

Esta lunes en horas de la madrugada partió de Ezeiza un nuevo vuelo de Aerolíneas Argentinas rumbo a Moscú, Rusia, para traer dosis de los componentes 1 y 2 de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus y además el primer lote de su principio activo para comenzar la producción de ese fármaco en el país.

El vuelo AR1062, a cargo del Airbus 330-200 matrícula LV-GIF, despegó a las 2.34 y estima aterrizar en el Aeropuerto Internacional de Sheremetievo alrededor de la medianoche rusa, las 18 en la Argentina. El regreso, bajo el número AR1063, está programado para las las 22.30 del martes, y el arribo a Ezeiza será a las 16.30.

Esta es la vigesimocuarta operación que realiza la empresa de bandera en busca de vacunas contra el Covid-19 y el primer vuelo que traerá el principio activo para que pueda comenzar a producirse la Sputnik V desarrollada por el Instituto Gamaleya en el Laboratorio Richmond de la Argentina, que desde el partido bonaerense de Pilar llevará adelante formulación, filtrado y envasado de la droga.

Hasta el momento la Argentina cuenta con más de 18,4 millones de vacunas recibidas para avanzar en su plan de inoculación en medio de la segunda ola de coronavirus, durante la que el país alcanzó tanto su récord de muertes como de contagios en un día: 745 y 35.543 respectivamente.

Darío Barassi se vacunó contra el Covid-19: "Me siento aliviado"

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Después de haber cursado la enfermedad en enero, recibió la primera dosis en La Rural.

Darío Barassi fue uno de los tantos famosos que se contagiaron de coronavirus. En su caso, dio positivo a fines de enero y debió aislarse con su esposa e hija. Afortunadamente cursó la enfermedad sin mayores dificultades y ahora, cuatro meses después, fue vacunado.

En sus redes, el conductor de 100 argentinos dicen expresó su felicidad tras haber recibido la primera dosis.

"Estoy vacunado. Era un tema que me tenía nervioso, angustiado y preocupado. Si bien al bicho ya lo tuve y en mi trabajo se cumplen con todos los protocolos posibles, no dejo de estar expuesto y eso me preocupaba mucho por mi familia y por mí. Más la condición de la gordura…", se lo escuchó decir en el video que compartió con sus seguidores.

Y agregó que "en un mes viajo y pensé que me iba a tener que vacunar afuera, pero en Capital Federal habilitaron para las personas con mis condiciones. Me anoté y a las 24 horas ya me estaban dando un turno. Vine y tras dos segundos ya estoy vacunado. Estoy tranquilo y aliviado. Le deseo a todo el mundo que pueda tener esta tranquilidad lo antes posible".

Por último, bromeó sobre el lugar que le asignaron para inmunizarse, "me mandaron a La Rural, chicos. No se puede ser tan hijo de put*. ¡Me hacen sentir una vaca!. Gordo, andá a La Rural a vacunarte. Un poquito de humor, estoy tranquilo y contento".

Fue el 27 de enero cuando Darío Barassi comunicó que estaba infectado.

"Hace dos segundos me enteré y ya se filtró. Me impresiona. Sí, di positivo. Por ahora sin síntomas, espero seguir así. Aislados con mi mujer y mi hija. Un poco angustiado y un poco preocupado, pero con la fiel convicción de que hay que transitarlo y enfrentarlo con el mayor cuidado y conciencia posible, pero enfrentarlo en fin. A cuidar a mis chicas, a cuidarme a mí mismo y ustedes a cuidarse también. Abrazo", dijo a través de su cuenta de Instagram.

Llegaron a Argentina más de 2.000.000 de dosis de la vacuna de AstraZeneca

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Esta es la mayor partida de vacunas contra el coronavirus trasladadas en un solo vuelo desde que comenzó la campaña nacional.

Una partida de más de 2.148.600 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca producida en forma conjunta con México, llegó esta mañana al país, con lo cual la Argentina ha recibido hasta el momento, más de 17,6 millones de dosis desde el inicio de la pandemia del coronavirus.

El vuelo AC7326 de Air Canada, procedente de Toronto, fue recibido en la estación aérea por la ministra de Salud, Carla Vizzotti, y el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero.

Esta es la mayor partida de vacunas contra el coronavirus trasladadas en un solo vuelo desde que comenzó la campaña nacional de y, con esta partida, la Argentina recibió, hasta hoy, 17.631.945 dosis de vacunas de distinto tipo.

Las vacunas que llegaron esta mañana, se suman a las 2.785.200 dosis que arribaron la semana pasada entre las Sputnik V y las desarrolladas en conjunto por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, que fueron adquiridas tanto por el mecanismo Covax de la OMS como en un acuerdo bilateral con la empresa farmacéutica británica.

El Gobierno nacional completó en la última semana un trabajo récord en la distribución de 2.684.600 dosis a todas las jurisdicciones.

Hasta ayer a la tarde, de acuerdo con los datos del Monitor Público de Vacunación, el registro online que muestra en tiempo real el operativo de inmunización en todo el territorio argentino, consignaba que habían sido distribuidas 15.272.890 vacunas, de las cuales 12.119.901 ya fueron aplicadas: 9.449.517 personas recibieron la primera dosis y 2.776.053 ambas.

Del total de dosis recibidas desde el inicio del plan de vacunación, 8.115.745 corresponden a Sputnik V; 4.000.000 a Sinopharm; 580.000 a AstraZeneca - Covishield; 1.944.000 a AstraZeneca por el mecanismo Covax y 2.292.200 a las de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina.

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