La OMS podría aprobar la vacuna Sputnik V contra el Covid-19 en el 2022

La entidad mundial anunció que decidirá si aprueba su uso "de emergencia" durante el primer trimestre del año que viene. 

La Organización Mundial de la Salud anunció este viernes que decidirá si aprueba el uso "de emergencia" de la vacuna Sputnik V durante el primer trimestre de 2022.

"En el primer trimestre del próximo año habrá una decisión posterior sobre la aprobación por la sede de la OMS", dijo el jJefe de la oficina europea del organismo internacional, Hans Kluge,.

"Comparto el optimismo del presidente de la Federación de Rusia de que la Organización Mundial de la Salud pronto incluirá a la Sputnik V en la lista de uso de emergencia", agregó.

Además, Kluge subrayó que la esfera de la salud y las vacunas deben ser "apolíticas", y que no debe tenerse en cuenta el país de origen del medicamento para ser evaluado, según informó la agencia de noticias Sputnik.

Hace dos meses, el Ministro de Salud ruso, Mijaíl Murashko, declaró que se habían eliminado todos los obstáculos para el reconocimiento de la vacuna Sputnik V en la Organización Mundial de la Salud, y que solo existían algunos procedimientos administrativos.

A fines de octubre, la Organización Mundial de la Salud confirmó que el proceso de precalificación del fármaco ruso ya estaba en su etapa final.

La Sputnik V, desarrollada por Gamaleya y con la financiación del RDIF, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es uno de los pocos fármacos del mundo con una eficacia superior al 90% contra la Covid-19.

Pese a esto, la Organización Mundial de la Salud aún no la incluyó en la lista de fármacos aprobados para su uso "de emergencia".

Hasta la fecha, sólo integran esta lista los medicamentos de Moderna, Pfizer/BioNTech, Johnson&Johnson y a las dos versiones de AstraZeneca, la fabricada en India y la que desarrolla en Corea del Sur.

También otorgó esa autorización a las de origen chino de Sinovac y de Sinopharm.

La lista de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud es un requisito previo para el suministro al Covax, el mecanismo creado para achicar la brecha en el acceso de inoculantes, y facilita la inclusión de la vacuna dentro de las solicitadas por los países para habilitar viajes internacionales.