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Investigarán a Alberto Fernández y a Cristina Kirchner por la compra de vacunas en pandemia

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La decisión se tomó luego de que se revocó el archivo de la causa al hacer lugar a la apelación del Fiscal del caso Carlos Stornelli.

La Cámara Federal porteña ordenó reabrir y profundizar la investigación para determinar si hubo delito en las negociaciones por la compra de la vacuna Pfizer en la pandemia de Covid-19, durante el Gobierno de Alberto Fernández y Cristina Kirchner.

La sala I del Tribunal de Apelaciones revocó el archivo de la causa al hacer lugar a la apelación del fiscal del caso, Carlos Stornelli, porque "aún existen incógnitas sobre las negociaciones llevadas a cabo entre el Estado argentino y los representantes de la firma Pfizer", según la resolución a la que accedió Noticias Argentinas.

Los jueces Pablo Bertuzzi, Mariano Llorens y Leopoldo Bruglia revocaron una decisión del 30 de diciembre pasado en la cual se archivó la denuncia por "inexistencia de delito".

La investigación deberá seguir para analizar cómo ocurrieron los hechos " sobre todo frente al ritmo que marcaron los acercamientos con otros laboratorios".

La ausencia de avance en este sentido "impide efectuar un análisis respecto a los supuestos ilícitos que abarcan el objeto procesal", advirtieron y la ausencia probatoria "imposibilita descartar la existencia de supuestos tratos desiguales entre aquellos laboratorios y la empresa Pfizer, situación que se incluye en la hipótesis criminal" denunciada.

Se trata de una denuncia presentada por los entonces diputados nacionales Omar de Marchi, Waldo Wolff, Álvaro de Lamadrid, María Carla Piccolomini, Francisco Sánchez, Fernando Iglesias, Ingrid Jetter, Héctor Stefani, Alberto Asseff, Jorge Enríquez y Federico Zamarbide, para que se investiguen los motivos por los cuales la República Argentina no habría logrado contar en debido tiempo con las vacunas contra el Covid-19.

En la presentación, cuestionaron los motivos por los cuales no se habría firmado un acuerdo con el laboratorio Pfizer para la provisión de las vacunas, mientras que el gobierno habría dispensado un trato preferente a otros laboratorios que fueron privilegiados con su contratación, según la denuncia.

El Tribunal de Apelaciones evaluó que es necesario profundizar la investigación " para arribar a la verdad de los eventos".

Por todo ello se consideró "prematuro" el archivo de la denuncia y se lo revocó.

San Juan: llegaron 14.400 dosis de vacunas bivariantes de Pfizer contra el Covid-19

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Serán aplicadas como refuerzos próximamente en los distintos centros sanitarios de la provincia.

Llegaron a la provincia 14.400 dosis de vacunas para ser aplicadas como refuerzos a los mayores de 12 años, en el marco del Plan de Vacunación contra el Covid-19.

Se trata de las dosis de vacunas bivalentes o bivariantes que tienen componentes contra el coronavirus y sus linajes de la variante Ómicron BA.4 y BA.5.

Si bien las vacunas ya están en San Juan, el Ministerio de Salud de la provincia dispuso una serie de charlas y capacitaciones para los vacunadores, teniendo en cuenta la metodología específica para la administración y conservación de las dosis. Esta disposición supone una etapa previa a la aplicación de la vacuna.

El licenciado Fabio Muñoz, acargo del Programa Provincial de Inmunización dijo que "si se cumple con toda la logística que hemos dispuesto es muy probable que mañana comencemos con la distribución de las vacunas que serán aplicadas en todos los centros sanitarios de la provincia".

Por su parte, la titular de la cartera sanitaria provincial, Alejandra Venerando, explicó que "es una gran satisfacción para nosotros la llegada de esta vacuna bivariante. Cumplimos con una nueva etapa en nuestro Plan de Vacunación contra el Covid-19". "Nuestro fin es que las dosis lleguen lo mas rápido posible a nuestros comprovincianos", cerró.

La llegada de las dosis fue anunciada por la Ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti la semana anterior, y contó que "recibieron una primera entrega de 901.440 dosis de vacunas bivariantes de Pfizer/BioNTech para ser distribuidas en todo el país".

Pfizer reconoce ante el Parlamento Europeo que la vacuna Covid nunca fue testada para frenar la transmisión del virus antes de salir al mercado

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El 10 de octubre tuvo lugar la celebración de la Comisión Especial para el análisis de la compra de las denominadas vacunas contra la Covid-19 en el Parlamento Europeo.

En la sesión, a la que había sido invitado el CEO de la compañía Pfizer, Bourla, que finalmente no acudió, intervinieron distintos representantes de las diferentes compañías farmacéuticas a las que se compraron millones de viales.

Los eurodiputados presentaron sus preguntas que, en algunos casos fueron respondidas, pero en otros, se espera una contestación por escrito.

Muchas de las preguntas iban dirigidas a exigir explicaciones sobre la falta de transparencia denunciada por el propio Tribunal de Cuentas de la Unión Europea el pasado 12 de septiembre en su informe.

Los representantes de las compañías intentaron continuamente eludir las respuestas ante las preguntas más incómodas, hasta el punto en que la propia presidenta de la Comisión Especial tuvo que solicitar que se ajustasen a contestar lo que se les había preguntado.

El contenido íntegro de la Comisión Especial del Parlamento Europeo sobre las vacunas contra la Covid-19 puede verse pulsando aquí, y está disponible con interpretación simultánea en Español.

El eurodiputado Robert Roos, del Grupo de los Conservadores y Reformistas Europeos ha compartido un video en el que denuncia el hecho de que las vacunas nunca fueron testadas para evitar o frenar la transmisión del virus, y señala que esto significa que el pasaporte covid ha estado basado en una gran mentira.

Pfizer cederá la patente de su píldora contra el Covid-19 para que se fabrique a bajo costo

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El fármaco, en proceso de aprobación, será producido sin que la empresa reciba ingresos por derechos mientras el coronavirus siga bajo la declaración de emergencia internacional por la Organización Mundial de la Salud.

La iniciativa Unitaid, socia de la Organización Mundial de la Salud en emergencias sanitarias, anunció este martes un acuerdo con la farmacéutica Pfizer para producir genéricos de su nuevo tratamiento en píldoras contra la COVID-19, con el fin de hacerlo más asequible en países en desarrollo.

Según indicó en rueda de prensa el Portavoz de Unitaid Hervé Verhoosel, el acuerdo “facilitará la producción y distribución del antiviral (…) mediante licencias a fabricantes de genéricos cualificados, con el fin de dar un mayor acceso a la población global”.

Mediante el acuerdo se podrían producir genéricos del fármaco experimental PF-07321332, que en combinación con ritonavir en bajas dosis reduce según la farmacéutica Pfizer en casi un 90% el riesgo de muerte por COVID-19 en enfermos con comorbilidades.

El nuevo tratamiento está pendiente de aprobación por parte de las autoridades reguladoras de los distintos países, aunque los expertos afirman que los resultados iniciales son prometedores.

El acuerdo con Unitaid, pendiente de esa aprobación por parte de autoridades reguladores, “llevaría el nuevo fármaco, en combinación con ritonavir, a 95 países, que suponen el 53% de la población mundial”, destacó Verhoosel.

Esta operación se produce tras un acuerdo similar con su rival estadounidense Merck & Co el mes pasado.

Pfizer asegura que su pastilla contra el Covid-19 reduce en un 89% el riesgo de muerte

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El fármaco está diseñado para evitar que el virus haga copias de sí mismo e invada al infectado.

La farmacéutica Pfizer afirmó este viernes que su píldora contra el Covid-19, usada en combinación con un medicamento contra el VIH ampliamente utilizado, reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89% en adultos de alto riesgo que han estado expuestos al virus.

Se trata de la segunda píldora antiviral detrás de la de Merck que demuestra una gran eficacia para tratar el coronavirus.

Si los reguladores lo autorizan, es probable que cambie las reglas del juego en la lucha por la pandemia mundial en curso. Pfizer dijo que planea enviar sus datos a la Administración de Drogas y Alimentos “lo antes posible”.

La píldora de Pfizer, conocida científicamente como PF-07321332, es parte de una clase de medicamentos llamados inhibidores de proteasa y actúa inhibiendo una enzima que el virus necesita para replicarse en las células humanas. Los inhibidores de la proteasa se utilizan para tratar otros patógenos virales como el VIH y la hepatitis C.

El laboratorio informó que sus datos sobre el medicamento se basan en un estudio de etapa intermedia a tardía de 1.219 adultos que tenían al menos una afección médica subyacente y una infección confirmada por laboratorio en un período de cinco días. Los participantes también recibieron una dosis bajas de ritonavir, un medicamento que se usa comúnmente en tratamientos combinados para el VIH.

Pfizer detalló que hubo 6 hospitalizaciones y 0 muertes de los 607 participantes del ensayo que recibieron la píldora en combinación con el medicamento contra el VIH dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. Eso se compara con 41 hospitalizaciones y 10 muertes de las 612 personas que recibieron un placebo.

San Juan: llegarán 16.875 vacunas Pfizer contra el Covid-19

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Las dosis ya se encuentran en el país y serán distribuidas por todas las provincias.

Un cargamento de 848.250 dosis de vacunas Pfizer contra el coronavirus llegó al país, mientras que este jueves arribará otro vuelo con 776.880 unidades del inoculante elaborado por el mismo laboratorio, según se informó oficialmente.

Se trata de un total de 1.625.130 dosis de la vacuna Pfizer que se sumarán al Plan Estratégico de Vacunación contra el coronavirus que el Gobierno nacional lleva adelante en todo el país.

El cargamento con 848.250 dosis de la vacuna Pfizer llegó a las 15.36 al aeropuerto internacional de Ezeiza, en el vuelo AA931 de American Airlines.

En tanto, este jueves a las 11.30 se espera la llegada de otro cargamento con 776.880 unidades de la inmunización de ese laboratorio, en una aeronave de la misma compañía aérea.

A su vez, entre este jueves y el viernes llegarán a todas las jurisdicciones 1.004.500 dosis del componente 2 de la vacuna Sputnik V, con el objetivo de continuar con el fuerte avance en la aplicación de los esquemas completos de vacunación en el marco del Plan Estratégico que despliega el Gobierno nacional para combatir la Covid-19, se informó oficialmente.

De acuerdo al criterio dispuesto por el Ministerio de Salud de la Nación en base a la cantidad de población de cada distrito, a la provincia de Buenos Aires le corresponderán 389.250 dosis; a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires 67.500; a Catamarca 9.000; a Chaco 27.000; a Chubut 13.500; a Córdoba 83.250; a Corrientes 24.750; a Entre Ríos 30.375; y a Formosa 13.500.

En tanto, a Jujuy le corresponderán 16.875 dosis; a La Pampa 7.875; a La Rioja 9.000; a Mendoza 43.875; a Misiones 28.125; a Neuquén 14.625; a Río Negro 16.875; a Salta 31.500; a San Juan 16.875; a San Luis 11.250; a Santa Cruz 7.875; a Santa Fe 78.625; a Santiago del Estero 21.375; a Tierra del Fuego 3.375 y a Tucumán 38.250.

Llegaron al país más de 160.000 vacunas contra el Covid-19 del laboratorio Pfizer

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Con este cargamento, Argentina supera las 63,4 millones de vacunas recibidas.

El vuelo AA991 de American Airlines, procedente de Miami, arribó a las 15.28 horas en el Aeropuerto Internacional de Ezeiza con más de 160.000 vacunas contra el coronavirus producidas por el laboratorio Pfizer.

Con el arribo de estas dosis, Argentina alcanza las 63.410.020 vacunas recibidas, según se informó oficialmente.

Este cargamento se suma a las dos partidas de 1.536.000 y 1.336.000 dosis del laboratorio Sinopharm que llegaron el sábado y el lunes, respectivamente.

Con el arribo de este miércoles Argentina recibió 63.410.020 vacunas para inmunizar a la población y de ese total, 17.180.320 son Sputnik V, mientras que de la firma AstraZeneca, el país ya tiene 16.124.500.

En tanto, recibió 25.784.000 del laboratorio Sinopharm, 3.500.000 de Moderna donadas por Estados Unidos, 400.000 de CanSino y 421.200 de Pfizer.

Pfizer anunció que su vacuna contra el Covid-19 es segura para niños de 5 a 11

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El estudio fue realizado, en Estados Unidos, con dosis más bajas que las aplicadas en adultos, que generaron una fuerte respuesta inmunológica.

La vacuna contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech fue segura y generó "respuestas sólidas de anticuerpos neutralizantes en niños de 5 a 11 años" con una dosis menor a la administrada en adultos, según los resultados de ensayo clínico informaron hoy las compañías.

El estudio de fase 2/3 incluyó a 2.268 participantes que tenían de 5 a 11 años y recibieron un nivel de dosis de 10 µg en un régimen de dos dosis administrados con 21 días de diferencia.

"Las respuestas de anticuerpos en los participantes que recibieron dosis de 10 µg fueron comparables a las registradas en un estudio anterior de Pfizer-BioNTech en personas de 16 a 25 años de edad inmunizadas con dosis de 30 µg", describieron en el comunicado.

En este sentido, añadieron que "la dosis de 10 µg se seleccionó cuidadosamente como la dosis preferida por seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad en niños de 5 a 11 años".

"Estos son los primeros resultados de un ensayo fundamental de una vacuna Covid-19 en este grupo de edad", completaron.

Llegaron al país las primeras 100.000 dosis de vacunas de Pfizer contra el coronavirus

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Este es el primer cargamento del laboratorio estadounidense que llega a Argentina luego del acuerdo alcanzado por el Gobierno para recibir un total de 20 millones de dosis este año.

El primer lote de vacunas Pfizer llegó este miércoles al país con 100.620 dosis para robustecer al Plan estratégico de Vacunación que lleva adelante el Gobierno nacional.

El cargamento arribó a las 15.11 horas, en el Aeropuerto Internacional de Ezeiza, en el vuelo AA991 de American Airlines, y forma parte del acuerdo que cerró el Gobierno con el laboratorio estadounidense para recibir 20 millones de dosis este año.

Tras el arribo, la Ministra de Salud, Carla Vizzotti, acompañada por la Encargada de Negocios de la Embajada de Estados Unidos, MaryKay Carlson, y Nicolás Vaquer del laboratorio Pfizer, recibieron el cargamento.

"Estas vacunas, como dijimos oportunamente y como coincidimos con la Comisión Nacional de Inmunizaciones, los expertos y el Consejo Federal de Salud, serán utilizadas según el plan provincial para iniciar los esquemas de vacunación de adolescentes sin comorbilidades, en forma universal, empezando con los 17 años, o también, en función del plan provincial, para completar esquemas de vacunación", explicó la ministra luego de la llegada de las vacunas.

Además, al lote que llegó este miércoles por la tarde se sumará en los próximos días un nuevo envío con otras 160.290 vacunas.

Los vuelos seguirán llegando durante septiembre, según disponibilidad, para completar las 580.000 dosis previstas para este mes.

De este modo, durante octubre, noviembre y diciembre se completarán los envíos de los restantes 19,5 millones previstos en el contrato firmado en agosto.

Cabe recordar que el país tiene un total de 45.622.912 de personas vacunadas, de las cuales 28.503.839 tienen la primera dosis, mientras que 17.119.073 poseen el esquema completo.

La efectividad de las vacunas de Pfizer y Moderna cayó del 91% al 66% contra la variante Delta

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Disminuyó un total de 25 puntos porcentuales en estas vacunas, según corroboraron los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades en Estados Unidos.

La efectividad contra el contagio de Covid-19 de las vacunas fabricadas por Pfizer y Moderna cayó del 91% al 66% luego de que la variante Delta del coronavirus se convirtiera en dominante, según un estudio de trabajadores de la salud en Estados Unidos.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han estado examinando el desempeño efectivo de las dos vacunas desde que fueron autorizadas por primera vez entre el personal de atención médica, los socorristas y otros trabajadores.

Miles de trabajadores en 6 estados fueron evaluados semanalmente y al inicio de los síntomas de Covid-19, lo que permitió a los investigadores estimar la eficacia de los preparados antes mencionados contra infecciones sintomáticas y asintomáticas.

Al observar la tasa de infecciones entre personas vacunadas y no vacunadas y la cantidad de tiempo que fueron monitoreadas, la efectividad de la vacuna se estimó en 91% en el período de estudio inicial del 14 de diciembre de 2020 al 10 de abril de 2021.

Pero durante las semanas previas al 14 de agosto, cuando Delta, una variante ultracontagiosa del virus, se volvió dominante, la efectividad cayó al 66%. Los autores del informe advirtieron sobre una serie de reservas en estos resultados.

Entre ellas, que la protección de las vacunas podría estar disminuyendo con el tiempo de todos modos, sin importar el surgimiento de nuevas variantes. Y que la estimación del 66% se basó en un período de estudio relativamente corto.

"Aunque estos hallazgos provisionales sugieren una reducción moderada en la efectividad de las vacunas para prevenir la infección, la reducción sostenida de dos tercios en el riesgo de infección subraya la importancia y beneficios de la vacuna", explicaron.

Varios estudios han concluido que la eficacia de la vacuna ha disminuido con la variante originada en la India, aunque el nivel preciso de esa caída difiere entre los distintos análisis. Delta se convirtió en la cepa dominante en Estados Unidos a principios de julio.

Según un artículo reciente de la revista Virological, la cantidad de virus encontrada en las primeras pruebas de pacientes con la variante fue 1.000 veces mayor que la de los pacientes de la primera ola del virus en 2020, lo que aumenta su capacidad de contagio.

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