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Infectólogos aseguran que se está "más cerca" de la vacuna contra el coronavirus

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De todas maneras, llamaron a ser "cautos" y esperar los resultados de seguridad y generación de anticuerpos en las distintas investigaciones. El Presidente Fernández aseguró que el Gobierno lleva adelante "negociaciones" con todos los laboratorios que la fabrican.

Fernández expresó este martes su confianza en que el año próximo "se resolverá el tema" de la pandemia de coronavirus ya que "va a haber vacuna".

"Para marzo del año que viene espero que esté suministrada la vacuna a las personas que estamos en riesgo. Va a haber vacuna, estoy seguro de que va a haber porque hay muchas avanzadas en Fase 3", dijo el jefe de Estado en declaraciones radiales.

Según se adelantó, el Ministerio de Salud negocia plazos y precios con compañías internacionales como Oxford-Astra Zeneca, Sinopharm, Moderna, Sputnik, Jansen y Pfizer para hacerse de las dosis de la vacuna contra el coronavirus cuando estén listas.

"En el campo de la investigación, Argentina terminó su participación en el estudio de Pfizer que se hizo en el Hospital Militar, donde el laboratorio anunció que para mediados de noviembre iba a poder presentar un pedido ante las autoridades regulatorias de Estados Unidos para, tal vez, adquirir una autorización de uso de emergencia", dijo el infectólogo Pedro Cahn.

"Además, en Fundación Huésped estamos desarrollando un estudio con la vacuna de Sinopharm, una vacuna de virus inactivado", agregó.

"Hay otros estudios que van a venir a la Argentina que están prontos a empezar. Uno es la vacuna del laboratorio Jansen, y otra es la del laboratorio chino CanSino, ambas son vacunas vectoriales. Además hay otras, como una segunda de AstraZeneca, otra del laboratorio Clover y otra del laboratorio Merck", explicó Cahn.

Por su parte, el Fondo Ruso de Inversión Directa informó este martes que envió a la Organización Mundial de la Salud la solicitud para el registro acelerado y precalificación de la vacuna Sputnik V, que de ser aprobada permitirá que las dosis estén disponibles para la población en un período más corto de tiempo en comparación con los procedimientos convencionales.

En cuanto a la producción, AstraZeneca seleccionó a la empresa MAbxience para producir desde Argentina, para América latina, la materia prima para la elaboración de su vacuna contra el coronavirus, y aspiran disponer de las primeras dosis para inmunizar a la población de riesgo y personal de salud en el primer trimestre de 2021.

El director de Operaciones de MAbxience, Lucas Filgueira Risso, dijo que están "trabajando a toda máquina. Vamos avanzando en el proyecto y tenemos todo listo como para arrancar a fin de año sin mayores problemas".

"El acuerdo con el laboratorio AstraZeneca para fabricar la vacuna acá en Argentina y terminar el envasado en México va a permitir distribuir en toda Latinoamérica una dosis importante de vacunas", explicó Cahn.

"Vamos a poder saber para fin de año si todas las vacunas son seguras e inmunogénicas, es decir, si son capaces de producir anticuerpos en una cantidad suficiente como para poder ser utilizada", aseveró.

Fernández: "Para 2021, gran parte de la vacuna estará suministrada"

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El Presidente Alberto Fernández aseguró que cree que para el próximo año estará resuelta la pandemia, y admitió que quisiera tener la vacuna "cuanto antes para poder evitar la segunda ola".

Fernández se mostró optimista sobre la finalización de la pandemia del coronavirus para el próximo año pero añadió que espera tener la cantidad de dosis de la vacuna disponible antes que llegue la "segunda ola", tal como ocurre en Europa.

"Creo que el año que viene tendremos resuelto el tema y gran parte de la vacuna estará suministrada", expresó el mandatario en declaraciones radiales este martes.

A su vez, confirmó que Argentina está manteniendo "negociaciones con todos por la vacuna", y alertó sobre la posibilidad de un rebrote, tal como ocurre en Europa.

El presidente no ocultó su preocupación por la situación epidemiológica y los riesgos de colapso del sistema de salud, ya que "hoy entre siete y ocho provincias tienen el sesenta por ciento de los casos del país".

Un nuevo estudio demuestra que la vacuna de Oxford funciona

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El trabajo, realizado por la Universidad de Bristol, demuestra que la vacuna funciona de acuerdo a lo planeado y genera una fuerte respuesta inmunológica.

Un nuevo estudio realizado por la Universidad de Bristol, en el Reino Unido, demuestra que la vacuna que desarrollan la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca funciona de acuerdo a lo planeado y genera una fuerte respuesta inmunológica.

Un equipo interdisciplinario de esa institución desarrolló un método para comprobar que la inoculación contiene todas las partes correctas, lo que proporciona una mayor evidencia de que la vacuna funciona.

A través de un comunicado, la Universidad informó que la vacuna fue sometida a pruebas rigurosas, y que su equipo validó que sigue con precisión las instrucciones genéticas programadas.

David Matthews, director de la investigación, precisó que este es un estudio importante porque se puede confirmar que las instrucciones genéticas que sustentan esta vacuna, que se está desarrollando en tiempo récord, se siguen correctamente cuando entran en un ser humano.

"Hasta ahora, la tecnología no pudo dar respuestas con tanta claridad, pero ahora sabemos que la vacuna está haciendo todo lo que esperábamos, y eso es solo una buena noticia en nuestra lucha contra la enfermedad", celebró.

La vacuna se encuentra en ensayos clínicos de fase 3 para establecer aún más la seguridad del tratamiento.

La noticia se difundió luego de la confirmación del fallecimiento en Brasil de un voluntario, aunque se supo que sólo había sido inoculado con un placebo y no con la vacuna activa.

A su vez, Sarah Gilbert, profesora de vacunación y directora del ensayo de la vacuna de la Universidad de Oxford, agregó que "este es un maravilloso ejemplo de colaboración interdisciplinaria, que utiliza nueva tecnología para examinar exactamente lo que hace la vacuna cuando entra en una célula humana.

"El estudio confirma que se producen grandes cantidades de proteína de pico de coronavirus con gran precisión, y esto explica, en gran medida, el éxito de la vacuna para inducir una fuerte respuesta inmunitaria", concluyó.

Vacuna de Oxford: se reanudaron los ensayos

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Los estudios clínicos habían sido pausados el pasado 6 de septiembre, después de que un voluntario en Reino Unido sufriera una reacción adversa.

La Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca informaron este sábado que reanudarán sus ensayos clínicos de la vacuna contra el coronavirus, que había sido pausada el pasado 6 de septiembre después de que un voluntario en el Reino Unido sufriera una reacción adversa.

El anuncio fue realizado en sendos comunicados de Oxford y la farmacéutica británico sueca. La vacuna, considerada una de las más avanzadas que se desarrollan en todo el mundo, está en su fase final de ensayos clínicos previo a recibir la autorización de los organismos reguladores para comenzar a inmunizar a la población.

Se trata de la vacuna que desarrollará también Argentina, a través de la empresa de biotecnología mAbxience, del Grupo Insud, en conjunto con México para su distribución en Latinoamérica.

En su nota para dar cuenta de la reanudación de las pruebas, Oxford indicó que en todo el mundo unas 18.000 personas recibieron esta vacuna en estudio como parte de los ensayos clínicos y que, en pruebas de tanta amplitud se espera que algún participante pueda sentirse mal.

"Cada caso debe ser evaluado cuidadosamente" para asegurar la seguridad de la vacuna, añadió el comunicado de Oxford, que no precisó la fecha de reanudación de los ensayos.

En tanto, un comunicado de AstraZeneca indicó que el ensayo clínico de la vacuna, AZD1222, "se han reanudado en Reino Unido siguiendo la confirmación de la Autoridad Reguladora de Salud (Medicines Health Regulatory Authority -MHRA) de que era seguro".

La potencial vacuna utiliza una versión debilitada de un adenovirus causante del resfrío común que ha sido diseñado para codificar la proteína que usa el nuevo coronavirus para invadir las células.

En tanto, ya dio resultados prometedores en los primeros ensayos y está siendo sometida a pruebas clínicas en el Reino Unido, Estados Unidos, Brasil y Sudáfrica.

El director ejecutivo del gigante farmacéutico AstraZeneca, Pascal Soriot, había dicho esta semana que la Organización Mundial de la Salud señaló a la vacuna como la más prometedora para combatir el coronavirus y sostenido que es muy común que se suspenda un ensayo, con la diferencia de que en esta ocasión el mundo estaba mirando la investigación.

Video: Por qué se pausó la producción de la vacuna de Oxford

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El laboratorio AstraZeneca sacudió al mundo cuando informó el cese de pruebas en humanos, tras un caso de efectos adversos al aplicarle la fórmula.

En esta nota, te mostramos un video que cuenta los motivos por los que AstraZeneca frenó las pruebas en humanos de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford.

Además, hay que aclarar que esto no significa el final de un camino, por el contrario es una pausa de una investigación que sigue en pleno desarrollo.

Cuál es la diferencia entre la vacuna de Oxford y la de Rusia

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Argentina estaría en condiciones de producir 100 millones de dosis de la vacuna que ya se probó eficazmente en casi 10.000 personas.

El Presidente Alberto Fernández anunció este miércoles que el país fabricará localmente la vacuna contra el coronavirus que viene desarrollando la Universidad de Oxford junto al laboratorio de origen sueco- británico AstraZeneca.

Según trascendió, Argentina estaría en condiciones de producir 100 millones de dosis de la vacuna que ya se probó eficazmente en casi 10.000 personas del Reino Unido y que también se está testeando en países como Brasil y Sudáfrica, y próximamente en Estados Unidos.

A diferencia de la vacuna Sputnik desarrollada en Rusia y anunciada por el presidente Vladimir Putin, la de Oxford-AstraZeneca acaba de publicar en la prestigiosa revista médica The Lancet los resultados exitosos de los ensayos realizados en fase 1 y 2 con 1.077 voluntarios.

Éstos mostraron una reacción inmune favorable dentro de los 14 días de vacunación y una producción de anticuerpos nuetralizantes superior a la registrada en pacientes recuperados de coronavirus.

En el estudio, los investigadores informaron que la vacuna fue efectiva en el ataque de glóbulos blancos a las células infectadas con el virus SARS-CoV-2 en un 91% de los participantes del ensayo.

A su vez, la aplicación de la dosis no desencadenó ninguna reacción inesperada en los pacientes y sólo provocó efectos secundarios en algunos pocos casos, síntomas que se disiparon cuando a los pacientes se les suministró paracetamol.

En tanto, indicaron que las respuestas inmunes fueron más fuertes en aquellos pacientes que recibieron una segunda dosis de refuerzo: el 100% de los participantes quedaron adecuadamente inmunizados.

En los próximos meses, la empresa biofarmacéutica realizará ensayos a mayor escala en fase 3 para seguir testeando la efectividad de la vacuna, uno de los desarrollos científicos más prometedores en la lucha contra la pandemia.

Estados Unidos minimizó la vacuna rusa y anunció la fecha de la propia

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"Lo importante no es ser el primero en tener una vacuna, sino que sea segura y efectiva", aseguraron desde el país del norte. Estiman que presentarán su vacuna en diciembre.

El Secretario de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, Alex Azar, informó este martes que para diciembre su Gobierno estima tener lista su propia vacuna, e indicó que “lo importante no es ser el primero en tener una vacuna, sino que sea segura y efectiva”, en un intento por minimizar el avance científico contra el coronavirus anunciado por Rusia.

"Lo importante no es ser el primero en tener una vacuna, sino que sea segura y efectiva para el pueblo estadounidense y la población en el mundo", aseguró el funcionario en una entrevista con la cadena de noticias ABC.

"Necesitamos datos transparentes, tienen que ser datos de fase 3 que demuestren que la vacuna es segura y efectiva y eso es lo que el presidente Trump está haciendo con seis vacunas en desarrollo", añadió.

Se espera que el mandatario brinde este martes una conferencia de prensa sobre los avances de la vacuna estadounidense para la Covid-19, según adelantó la asesora de la Casa Blanca Kellyanne Conaway, luego que el presidente ruso, Vladimir Putin, informara la aprobación de un medicamento que demostró ser "eficaz" y ofrece una "inmunidad duradera".

Azar dijo que Estados Unidos "está en camino" de tener decenas de millones de dosis de su propia versión de la vacuna para diciembre, con dos de las seis que se desarrollan en el país en fase tres, la etapa final de ensayos clínicos.

"Es muy posible que tengamos múltiples vacunas que darán resultados y podríamos tenerlas autorizadas o aprobadas por la Administración de Medicamentos y Alimentos para diciembre", dijo el secretario desde Taiwán, donde viajó para interiorizarse de la estrategia de la lucha contra el virus, en la primera visita de un funcionario de primera línea de Estados Unidos a la isla en décadas.

Rusia se adelanta y registra la primera vacuna contra el coronovirus

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El presidente lo anunció anoche al dar detalles de la nueva y primera vacuna que, según detalló, demostró ser eficaz y ofrece una "inmunidad duradera".

Rusia se convirtió en el primer país en aprobar una vacuna contra el coronavirus y declararla lista para su uso, luego que el Presidente, Vladimir Putin, informara que el medicamento fue sometido a las pruebas necesarias, demostró ser eficaz y ofrece una "inmunidad duradera".

"Debemos estar agradecidos con quienes hicieron que ese primer paso fuera muy importante para nuestro país y el mundo entero", dijo Putín hablando en vivo por teleconferencia con los ministros de su gabinete.

En ese marco, señaló que una de sus dos hijas adultas recibió dos inyecciones de la vacuna.

El Ministerio de Salud, en tanto, dijo en un comunicado que se espera que la vacuna proporcione inmunidad contra el coronavirus hasta por dos años.

Putin enfatizó que la vacunación será voluntaria, según señaló la cadena de noticias CNN.

Las autoridades rusas informaron que los trabajadores médicos, maestros y otros grupos de riesgo serán los primeros en ser vacunados, mientras la Viceprimera Ministra, Tatyana Golikova, dijo que la vacunación de los médicos podría comenzar antes de que finalice este mes.

Los informes sobre la vacuna rusa se producen en medio de una febril carrera global para liderar la batalla contra la pandemia que ya produjo más de 20 millones de contagios y 734.000 muertes en todo le mundo.

La carrera por encontrar la vacuna fue liderada por Estados Unidos, China, Reino Unido, Rusia y Alemania.

Funcionarios rusos dijeron dicho que la producción a gran escala de la vacuna comenzará en septiembre y que la vacunación masiva puede comenzar ya en octubre.

Rusia ha registrado 897.599 casos de coronavirus y padeció 15.131 muertes.

El mes pasado, Estados Unidos, Reino Unido, y Canadá acusaron a Rusia de utilizar piratas informáticos para robar la investigación de vacunas de los laboratorios occidentales.

Analizan hacer ensayos clínicos de la vacuna contra el coronavirus en San Juan

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Lo confirmó la doctora Mónica Jofré, que además relató que se contactó con el referente de la Sociedad Argentina de Infectología para ver la posibilidad de que en San Juan se haga uno de los tres ensayos clínicos de la vacuna.

San Juan podría ser una de las ciudades donde se hagan ensayos clínicos con la vacuna contra el Covid-19.

Así lo confirmó la doctora Mónica Jofré, Jefa de Epidemiología de la provincia de San Juan, quien explicó que el doctor Ricardo Rüttimann, médico pediatra e infectólogo y representante de la Sociedad Argentina de Infectología, se comunicó con ella para ver la posibilidad de que se concrete algo en San Juan.


El avance para combatir el coronavirus se está dando a pasos agigantados en todo el mundo y en menos de un año desde que se detectó el primer caso en China, ya la vacuna transita su última etapa antes de la aprobación para luego su implementación. En este escenario, San Juan podría ser uno de los lugares donde se implemente la vacuna como ensayo clínico.

Así lo confirmó la doctora Mónica Jofré, quien explicó que el doctor Ricardo Rüttimann que es médico pediatra e infectólogo de Nación que es representante de la SADI, Sociedad Argentina de Infectología, se comunicó con ella para ver el panorama.

"Particularmente conmigo sí se comunicó para ver la posibilidad de que en San Juan se lleve a cabo un ensayo", detalló la doctora Jofré, quien además explicó que "es un orgullo que Argentina lo lleve a cabo y si se hace en San Juan mucho mejor. Estamos con la expectativa de poder realizarlo".

La semana pasada, la licenciada Marita Sosa participó por videoconferencia de la presentación de 3 ensayos clínicos con la posibilidad de hacer esta prueba en Argentina. Allí se informó que algunos empezaría en agosto.

Un argentino recibió la vacuna de Oxford: "No tuve síntomas"

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Pablo Berra tiene 55 años y vive en Sudáfrica. Es una de las 2.020 personas que se anotó como voluntario.

Pablo Berra es argentino, tiene 55 años y vive en una zona rural de Sudáfrica, a una hora de Pretoria y de Johannesburgo.

Hace una semana decidió ser parte de los 2.022 personas que recibieron la vacuna de Oxford en contra del coronavirus, que se encuentra en fase experimental aunque con buenos resultados.

"Los casos de coronavirus en Sudáfrica son muy grandes. Estamos quintos en el mundo de cantidad de contagios y, por eso, decidí tratar de no ser uno más y ser voluntario para tener la vacuna", contó Berra.

Se contactó con el laboratorio por correo electrónico y, en ese mismo día, lo llamaron y le informaron que iba a ser uno de los voluntarios.

Del total de las personas que recibieron la dosis, 50 son enfermos con HIV para ver cómo reaccionan ante la inmunidad. Pablo entró en un segundo grupo, personas sin ningún tipo de patología.

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