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Denuncian que Corea del Norte intentó hackear a Pfizer para obtener datos de su vacuna

El país asiático sostiene que no detectó casos de coronavirus hasta la fecha. Sin embargo, compró millones de dosis de la vacuna Covax.

La agencia de inteligencia de Corea del Sur denunció que hackers de Corea del Norte intentaron entrar en los sistemas de la farmacéutica estadounidense Pfizer. El objetivo de los norcoreanos habría sido en busca de información sobre la vacuna contra el coronavirus.

El Servicio Nacional de Inteligencia de Seúl "informó que Corea del Norte trató de obtener tecnología relacionada con la vacuna y el tratamiento contra la Covid-19 utilizando la ciberguerra para hackear a Pfizer", anunció el diputado Ha Tae-keung.

El país que gobierna Kim Jong-un permanece aislado del mundo desde enero del año pasado, cuando cerró sus fronteras para intentar protegerse del virus que fue detectado por primera vez en China en diciembre de 2019.

El líder insistió que el país no tiene casos de coronavirus, a pesar de que los expertos extranjeros dudan de esa afirmación.

Corea del Norte solicitó vacunas al mecanismo solidario Covax y le van a mandar cerca de 2 millones de dosis, en lo que es la primera confirmación de un pedido de ayuda internacional ante la pandemia.

Covax, un mecanismo multilateral impulsado por la Organización Mundial de la Salud para buscar una distribución equitativa de las vacunas en el mundo, entregará 1,99 millones de dosis al país comunista, según el informe de distribución provisional publicado a principios de este mes.

El Presidente Joe Biden anunció la compra de 200 millones de vacunas contra el coronavirus

El Presidente de Estados Unidos dijo que el país tendrá suficientes dosis para la mayoría de la población a finales de julio.

El Presidente de Estados Unidos, Joe Biden, anunció este jueves que su Gobierno cerró acuerdos para adquirir 200 millones de dosis adicionales de vacunas contra el Covid-19.

"Justo esta tarde, firmamos contratos finales para obtener 100 millones más de dosis del laboratorio Moderna y 100 millones más de vacunas de Pfizer", dijo en un discurso tras recorrer la sede de los Institutos Nacionales de Salud, cerca de Washington.

Además, Biden aseguró que dado el ritmo de inoculación actual registrado a lo largo del país, su administración estima que tendrá suficientes dosis para cubrir las necesidades de 300 millones de personas para finales de julio.

"Es una aceleración con respecto a lo anunciado solo dos semanas atrás", señaló el asesor, Andy Slavitt.

El Gobierno anunció el mes pasado que buscaba estos acuerdos, que aumentan el suministro de vacunas de Estados Unidos en un 50%.

La campaña de vacunación tuvo un comienzo inestable en diciembre, pero desde entonces ha mejorado, 44,8 millones de vacunas han llegado a la población y al menos 33,7 millones de personas han recibido una o más dosis, aproximadamente el 10% de la población.

Miles de farmacias tomaron citas este jueves para comenzar a administrar las vacunas al día siguiente, mientras que el Gobierno federal también utilizó la legislación de emergencia para aumentar la producción de vacunas, abrió sitios de vacunación masiva en estadios, y arrancó un programa separado para llegar a las comunidades más golpeadas.

En la última semana, según el conteo de Bloomberg, por primera vez Estados Unidos administró dos millones de vacunas en una sola jornada. 

La esperanza está puesta en que un aumento de la producción de vacunas y la posible autorización en cuestión de semanas a la fórmula de Johnson & Johnson den un impulso clave a la campaña de inmunziación.

Uruguay anunció la compra de las vacunas Pfizer y Sinovac contra el coronavirus

Fue confirmado por el presidente uruguayo Luis Lacalle Pou a través de su cuenta oficial de Twitter.

Este viernes, el presidente de Uruguay Luis Lacalle Pou anunció la adquisición de las vacunas contra el coronavirus desarrolladas por Pfizer y Sinovac.

Así lo anunció el mandatario a través de su cuenta de Twitter, donde aseguró que "en las próximas horas" se brindará más información acerca de la compra, puesto que no se dio a conocer las cantidades ni las fechas.

"El Gobierno acaba de cerrar un acuerdo con Pfizer y Sinovac para el suministro de vacunas a nuestro país. Al mismo tiempo estamos negociando la compra de más vacunas con otros proveedores", escribió Lacalle Pou desde su cuenta oficial de Twitter.

Con este anuncio y a excepción de Paraguay, Uruguay, que está atravesando un importante rebrote en los casos diarios, se sumó a los demás países de Sudamérica en tener compradas vacunas para inocular a la población contra el coronavirus.

El presidente uruguayo ha convocado a su gabinete para un Consejo de Ministros la próxima semana, aunque no se descarta algún anuncio previo con la confirmación de más detalles sobre el plan de vacunación.

Al conocerse el anuncio del mandatario, varios integrantes del gabinete celebraron la noticia en redes sociales. Entre los primeros en reaccionar estuvo el ministro de Salud Pública, Daniel Salinas, quien publicó un escueto mensaje: "#Vacunas aseguradas para nuestro Uruguay".

Este viernes Uruguay batió su récord diario con 17 muertes por el Covid-19 en una jornada en la que se registraron 1.186 nuevos casos para llegar a la cifra de 8.091 activos, según detalló el Sistema Nacional de Emergencias. Con los 17 fallecidos de esta jornada el país contabiliza 364 muertes desde el inicio de la pandemia.

Polémica con Pfizer en Israel: 12 mil personas vacunadas se contagiaron de Covid-19

Funcionarios de Salud de Israel cuestionaron la efectividad de la vacuna luego de que miles de ciudadanos se contagiaran de coronavirus tras recibir la primera dosis.

La campaña de vacunación en Israel comenzó de forma fructífera ya que el país logró avanzar con la inoculación de alrededor el 20% de su población, pero las dosis entregadas por el laboratorio Pfizer comenzaron a ser discutidas por su baja efectividad. 

El encargado de llevar adelante el plan de vacunación en Israel cuestionó las dosis del laboratorio norteamericano ya que más de 12.000 personas vacunadas se contagiaron de Covid-19 tras la primera inyección.

Nachman Ash deslizó la posibilidad de que la vacuna de Pfizer tenga una efectividad menor a la anunciada en su primera dosis: "Es menos efectiva de lo que habíamos pensado", dijo. El laboratorio informó que su producto es efectivo en un 52% tras la primera inyección y 95% con las dos dosis.

De acuerdo a los datos del ministerio de Salud israelí fueron 12.400 las personas que se contagiaron de coronavirus tras recibir la primera dosis y 69 de ellos también habían recibido la segunda.

Asimismo, los funcionarios de Salud del país gobernado por Benjamin Netanyahu deslizaron la posibilidad de que la vacuna de Pfizer no funcione contra las nuevas cepas del virus, informó la agencia AJN.

En Israel preocupa que a un mes de haberse iniciado la campaña de vacunación aún no hayan descendido los casos positivos y lo atribuyeron a la "mayor contagiosidad" de la nueva cepa.

Esta polémica generada alrededor de la eficiencia de la vacuna se suma a los retrasos de la empresa en la entrega, lo que provocó indefectiblemente demoras en la campaña de vacunación de países como Italia y México.

Vacunas: Fernández negociará con Moderna y espera que Pfizer acepte su propuesta

Para obtener más vacunas contra el Covid-19, Alberto Fernández iniciará esta semana una inesperada negociación con la empresa farmacéutica Moderna. Además, espera una respuesta del departamento jurídico de Pfizer.

Alberto Fernández iniciará esta semana una inesperada negociación con la empresa farmacéutica Moderna, que recibió de la Casa Blanca cerca de 1.000 millones de dólares para producir un antídoto eficaz contra el Covid-19. La vacuna de Moderna ya fue aprobada en los Estados Unidos, es efectiva en los grupos de riesgo de mayores de 60 años y su precio ronda los 35 dólares.

El Presidente lideró conversaciones con AstraZeneca, Pfizer, Sinopharm y el Fondo Ruso de inversión Directa, pero no estaba en su agenda abrir una negociación con la compañía Moderna. Sin embargo, el contacto institucional se produjo la semana pasada y ahora hay una posibilidad de cerrar la provisión de una vacuna eficaz que ya fue vendida a la Unión Europea, Japón, Canadá, Reino Unido e Israel.

Moderna compite a nivel global con Pfizer y observó que esta empresa asociada a BioNtech protagoniza una fuerte pulseada legal con la Casa Rosada que trabó la provisión de miles de vacunas, las cuales podrían haber llegado a principios de enero. En este contexto, Moderna se movió rápido y la audiencia con Alberto Fernández se dará esta semana en Balcarce 50.

“Yo quiero vacunas. Y me voy a sentar conversar con Moderna. Ya fue aprobada en Estados Unidos y tiene contratos con todo el mundo”, dijo el presidente en Olivos.

Mientras aguarda que se confirme el día y la hora de su reunión con Modena, el jefe de Estado espera una respuesta del departamento jurídico de Pfizer. La secretaria Legal y Técnica, Vilma Ibarra, remitió a Estados Unidos la última propuesta del Gobierno para lograr un equilibrio entre las necesidades de inmunidad que pretende Pfizer y los derechos soberanos de la Argentina.

Todavía no llegó la réplica de la compañía de los Estados Unidos, pero Alberto Fernández ya sospecha que no sólo se trata de un asunto jurídico. El Presidente recibió a dos altos funcionarios de la administración de Andrés Manuel López Obrador (AMLO) y la conclusión que quedó después del encuentro es que Pfizer está en dificultades para cumplir con sus contratos de provisión de vacunas.

En este contexto, se entiende la visita a Buenos Aires de Hugo López-Gatell Ramírez, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud de México, y Efraín Guadarrama Pérez, director general de Organismos y Mecanismos Regionales Americanos de la Secretaría de Relaciones Exteriores.

López-Gatell Ramírez y Guadarrama Pérez le pidieron al Presidente argetino un contacto con el Fondo Ruso de Inversión frente al virtual incumplimiento de contrato de Pfizer. Los asesores de AMLO revelaron a Alberto Fernández que tienen pocas vacunas de Pfizer y que necesitaban acercar posiciones con el Fondo Ruso para lograr una rápida provisión de la vacuna Sputnik V.

El Gobierno negocia con Pfizer, espera a AstraZéneca y está atento a los demás proveedores de vacunas

La vacuna Sputnik V producida por Rusia será la primera con la que se vacunará a la población argentina.

El Ministro de Defensa, Agustín Rossi, aseguró que la intención del Gobierno nacional es que la campaña de vacunación contra el coronavirus empiece "al mismo tiempo en todas las provincias" a partir de la semana próxima. A su vez, explicó cómo es la situación con el resto de los desarrolladores de vacunas.

"La idea es que la campaña de vacunación empiece al mismo tiempo en todas las provincias, y sería la semana próxima", dijo el funcionario en declaraciones antes del arribo del avión de Aerolíneas Argentina, procedente de Moscú, con 300.000 dosis de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus.

El funcionario precisó que "se va a priorizar al personal de la salud, de terapia intensiva, a los que trasladan las muestras, los choferes de ambulancia, a todos los que están más en contacto con el virus".

Tras expresar su "alegría", Rossi calificó como "un motivo de celebración" el arribo de la vacuna "antes de que se cumpla un año del primer caso en la Argentina".

"Vamos a aplicar la vacuna contra la Covid-19 antes de que se cumpla un año del primer caso en Argentina, así que es un motivo de celebración", sostuvo y precisó que "durante la semana que viene se va a entregar a las distintas provincias y claramente será el inicio de la campaña de vacunación".

En el mismo sentido, contó que apenas arriben las dosis -previsto para esta mañana- "van a ir a un depósito donde se las calificará o se pondrán los pallet necesarios para cada una de las provincias".

Asimismo señaló que para "fines de marzo o principios de abril estaría disponible la de AstraZéneca, y seguimos negociando con Pfizer para ver si tenemos un pulmón más para marzo y seguimos con contactos con el resto de proveedores de vacunas del mundo, con las chinas y una reserva de 9 millones de dosis en lo que es el banco de vacunas que viene preparando Naciones Unidas".

"El plan va a seguir todo el año, cuando esté en régimen tenemos que estar vacunando a cinco millones de argentinos por mes de manera tal de llegar a 25 o 30 millones de argentinos durante todo el año y con eso tener inmunizada a toda la población apta para recibir esta vacuna", calculó.

Por otra parte Rossi afirmó que "gestión mata relato" al evaluar que "decían que no iba a llegar la vacuna" y añadió: "Hoy está la vacuna y la semana que viene esperamos que empiece la vacunación masiva y creo que la gente irá a vacunarse porque ha sido muy dura la enfermedad y todos tenemos algún amigo o conocido que ha fallecido".

En la misma línea, dijo que hay un sector de la oposición que "no tiene límites" a la hora de efectuar críticas en las que "no queda claro si lo que defienden es la salud".

"Descalifican el inicio de la solución del problema de la Covid-19 en Argentina con argumentos de las cavernas porque acá estamos hablando de ciencia, no de valoraciones políticas", puntualizó.

Pero agregó que "la sociedad no es tonta, y al que le lograron meter un poco de miedo, creo que lo va a dejar de lado".

Anmat autorizó el uso de la vacuna Pfizer en Argentina

La aprobación se dio con motivo de "interés sanitario en emergencias". El organismo asegura que el balance beneficio-riesgo es "aceptable".

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Pfizer, denominada "COMIRNATY/BNT162b2".

La solicitud de inscripción fue presentada por el laboratorio y "se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias".

La vacuna "presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada", detalla la resolución de la Anmat.

Indica además que esa autorización "se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta".

El laboratorio deberá cumplir con "el Plan de Gestión de Riesgo establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos", indica la disposición de la entidad.

Chile es el primer país de Sudamérica en aprobar la vacuna de Pfizer

Un comité de expertos del país autorizó su uso de "de forma excepcional de emergencia". La enfermedad ya se cobró cerca de 16.000 vidas y acumula más de 576.000 contagios.

Un comité de expertos del Instituto de Salud Pública de Chile aprobó este miércoles, de forma unánime, la autorización para el "uso de forma excepcional de emergencia" de la vacuna desarrollada por el laboratorio Pfizer para combatir el coronavirus.

De esta forma, el país se convierte en el primero de Sudamérica en autorizar su uso, cuando la enfermedad ya produjo cerca de 16.000 vidas y acumula más de 576.000 contagios.

"Esta comisión de expertos se pronuncia favorablemente a la solicitud de autorización de uso excepcional por urgencia sanitaria solicitada para la vacuna BNT 162B2 presentada por Laboratorio Pfizer", dijo Carolina Weinstein, miembro del grupo de expertos.

El director del ISP, Heriberto García, manifestó que la aprobación de aplicación de la vacuna será masiva y "no por grupos de riesgo".

Durante la votación, se aprobó también que el rango etario de personas que recibirán las primeras dosis, sea a partir de los 16 años, y no a los 18 como se anticipaba, apoyándose en la evidencia científica aportada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, donde ya fue aprobada al igual que en el Reino Unido.

Sin embargo, el panel de expertos advirtió que se trata de una aprobación por uso excepcional y no de un estudio clínico, a diferencia de las pruebas que se están realizando en el país, con ensayos clínicos en fase 3, de vacunas desarrolladas por AstraZeneca, Janssen de Johnson & Johnson y Sinovac.

Asimismo, los miembros del comité dieron a conocer que los riesgos eventuales tras la aplicación de la vacuna, considerando la experiencia internacional, podrían ser fiebre, dolor al momento del pinchazo y leves dolores de cabeza, entre otros.

Le fecha estimada para iniciar las vacunaciones sería el 27 de diciembre, pero aún no ha sido confirmada oficialmente.

Pese al entusiasmo demostrado por el comité de expertos, esta mañana se divulgaron los resultados de una encuesta realizada por Pulso Ciudadano de Activa Research, donde destaca que el 24,2 % de la población chilena asegura que no se vacunaría contra el coronavirus cuando las dosis estén disponibles en el país.

Bono Covid Navidad

En la mañana, el presidente de Chile, Sebastián Piñera, anunció la entrega de un bono de ayuda económica para las familias chilenas, con motivo de las fiestas navideñas y la crisis sanitaria ocasionada por el coronavirus.

El denominado bono Covid Navidad suma 25.000 pesos chilenos, cerca de 34 dólares, por cada miembro o integrante de las familias y, además, se incrementa a 55.000 pesos, aproximadamente 75 dólares, por cada familiar para aquellas comunas que estuvieron en cuarentena durante la última semana de noviembre, beneficiando a más de 3.300.000 de hogares en Chile, y a más de 8.200.000 de chilenos y chilenas.

Los números de Chile

Según el informe del Ministerio de Salud, Chile presentó 1.402 nuevos casos confirmados y 10 fallecidos por coronavirus en las últimas 24 horas, elevando los totales a 576.731 y 15.959, respectivamente.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, Chile es el sexto país de América Latina con mayor cantidad de casos confirmados.

El país alcanzó su pico de 6.000 contagios y 200 muertes diarias entre mayo y junio, cuando además el sistema hospitalario registró una ocupación de camas superior al 90% en la Región Metropolitana.

Chile vive un Estado de Excepción Constitucional de Catástrofe desde el 18 de marzo de este año, por un período de 90 días que fue prorrogado en tres ocasiones, por la misma duración, implicando medidas de confinamiento como cuarentenas por zonas y toques de queda.

Estados Unidos confirma la seguridad de la vacuna de Pfizer y BioNTech contra el coronavirus

Los efectos secundarios de la dosis son leves y van desde dolor muscular hasta fiebre.

La Administración de Medicamentos y Alimentos, organismo perteneciente al Gobierno de Estados Unidos, publicó un informe en el que asegura que la vacuna de Pifzer y BioNTech protege fuertemente contra el Covid-19 y no presenta riesgos de seguridad que impidan su autorización.

El reporte indica que la protección inmunológica contra el coronavirus es fuerte aproximadamente a partir de los 10 días desde la primera de las dos dosis La segunda se aplica con 21 días de diferencia.

Asimismo, agrega que los efectos adversos más comunes en el estudio, con 38.000 participantes, fueron las reacciones en el lugar de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos, dolor articular y fiebre.

Entre los participantes, seis personas murieron: cuatro de ellas habían recibido un placebo y, de las dos restantes, un participante tenía obesidad y aterosclerosis preexistente, y murió 3 días después de la primera dosis, y otro sufrió un paro cardíaco 60 días después de la segunda dosis y murió 3 días después.

Este jueves, la Fda convocará a un tribunal científico que debatirá en público y en directo cuán fuertes son los datos que respaldan las vacunas.

Un panel de científicos independientes seleccionará la revisión de primera pasada de la Fda antes de recomendar si la vacuna parece ser lo suficientemente segura y efectiva para ser aplicada en Estados Unidos.

Si la conclusión es positiva, los primeros receptores serán los trabajadores de la salud y los residentes de los asilos de ancianos, de acuerdo a los planes establecidos por cada estado.

Este martes el Reino Unido inicia la vacunación contra el coronavirus

Los primeros en recibir la vacuna serán las residencias de ancianos y su personal, seguidos de los mayores de 80 años y los trabajadores sanitarios.

El Reino Unido comenzará este martes la primera campaña de vacunación masiva contra el coronavirus en un país occidental. Hace menos de una semana aprobó el uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech.

Se espera que estén disponibles alrededor de 800.000 de las 40 millones de dosis que el Estado tiene reservadas. A su vez, arribaron al país nuevos cargamentos de la vacuna desarrollada por las farmacéuticas estadounidense y la alemana.

El Reino Unido se convirtió la semana pasada en el primer país de Occidente en aprobar el uso de una vacuna contra el coronavirus. La vacuna de Pfizer/BioNTech demostró tener una alta eficacia de alrededor del 95% en los ensayos clínicos.

Un dato no menor sobre esta vacuna es que se aplica en dos dosis, con tres semanas de diferencia. Asimismo, debe ser almacenada a temperaturas muy bajas, ya que de lo contrario podría perder su estabilidad.

Las primeras dosis se administrarán en Inglaterra, Gales y Escocia. En tanto, en Irlanda del Norte no especificaron el día.

Alrededor de 50 centros hospitalarios abrirán el martes en Inglaterra para las vacunaciones. Los primeros en recibir la vacuna serán las residencias de ancianos y su personal, seguidos de los mayores de 80 años y los trabajadores sanitarios.